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凉山州政府采购中心询价采购梅毒和艾滋病试剂询价采购公告

2012年05月16日 16:09 来源:打印

行政区划:凉山州
公告标题:凉山州询价采购梅毒和艾滋病试剂
采购方式:询价采购
招标编号:LSZC012--50 号
公告日期:2012-05-16 16:09:01
投标开始日期:0000-00-00 00:00:00
投标截止日期:2012-05-24 09:00:00
本项目联系人/联系方式:询价须知: 1.受采购人委托,依据《政府采购法》,凉山州政府采购中心(以下称“采购中心”)采用询价方式为委托方采购一批梅毒和艾滋病试剂,项目编号:LSZC012--50号 2.参加报价的供应商(即报价人)应具备所投标报价产品生产或经营的资格,有供货和服务能力。 3.询价文件售价:100元/份 4.询价文件发售时间:2012年5月16日—2012年5月22日,北京时间每天上午9:00—12:00时,下午15:00—17:00时(节假日除外);地点:凉山州政府采购中心(西昌市航天大道东路金财大厦底楼) 5.投标保证金:人民币伍仟元整。成交人的投标保证金需转为履约保证金。 6.递交报价文件开始时间:2012年5月24日9:00 时。 7.递交报价文件截止时间:2012年5月24日9:10 时。 8.递交报价文件地点及方式:凉山州政府采购中心(西昌市航天大道东路金财大厦底楼),现场递交用密封袋密封好的报价人的资格文件(包括经过年检的营业执照、税务登记证、组织机构代码证以及本次招标文件要求的其他资格文件,单独密封递交)和报价文件各一份(资格文件和报价文件要求用A4幅面纸质材料装订成册)。逾期送达或密封和标注不符合询价文件规定的报价文件以及报价资格文件恕不接受。本次询价不接受邮寄的报价文件。 9.开标时间:为报价截止时间,在同一地点公开进行。 10.“报价人声明”和“报价表”必须由公司法定代表人签署并加盖公章。 11.报价人应自行承担所有与参与投标有关的费用。不论投标的结果如何,凉山州政府采购中心在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。 12.采购货物的商品名称、规格型号、单位、数量、技术参数等详见《报价表》。 13.本次采购的货物共计2个包,报价人所投包号的货物必须全部报价,且规格型号、技术参数等必须全面响应(参数及性能须等于或高于招标文件要求),否则报价投标无效。若采购的货物有产品停产,可以投报等于或高于采购要求的产品。报价表所列各项内容:单价、金额、交货时间、交货地点等,必须逐项填列,不得遗漏。 14.货物的单价和总价应是指所有货物按询价文件要求的交付使用的价格,包括货物购置费、运输费、安装调试费、货物伴随服务费及各种税费等。 15.本项目不接受联合体投标。 16.报价人每包的投标报价不得超过该包的预算控制价,否则该包视为无效投标。 17.所投货物单价不能高于市场零售价。若经核实高于市场零售价,取消本次成交资格并将没收保证金或予以一定时间的市场禁入。 18.报价人的资格要求: 18.1具有独立承担民事责任的能力,具备合法的投标产品生产或经营能力; 18.2报价人具有经年检且有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、社保登记证。 18.3投标人须提供药品GMP(药品生产质量管理规范)认证,药品经营企业GSP认证、药品生产许可证、产品的注册证、药品经营许可证。(投标人为非投标产品制造商还必须提供投标产品制造商的相关证件)。特异性梅毒螺旋体抗体试验金标法必须提供取得国家食品药品监督管理局正式的生产批文,生产厂家必须通过GMP认证、CE\ISO13485、母婴艾滋病抗体确认试剂须具有国家食品药品监督管理局颁发的III类医疗器械产品注册证。 18.4具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 18.5具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 18.6有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 18.7参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违纪记录; 18.8投标资格证明文件齐全且全额交纳了投标保证金、具有供货、安装、调试、维护等技术力量的合法企业; 18.9由法人委托代理人参加投标的,代理人须出具法人委托书和本人身份证,并提交法人和代理人身份证复印件。 18.10报价人必须向招标人购买询价文件并登记备案。 18.11询价文件中规定的和法律行政法规中有规定的其他条件。联系人:刘女士 联系电话:0834—2171651 传真电话:0834—2169776
包1描述:特异性梅毒螺旋体抗体试验金标法 艾康 *1.产品必须取得国家食品药品监督管理局正式的生产批文,生产厂家必须通过GMP认证、CE\ISO13485。 *2.检测血清、血浆、全血样本胶体金层析法。 *3.试剂相比较于TPPA产品灵敏度≥99%,特异性≥99% 4.整个检测过程在30分钟内出结果。 *5.有效期:24个月。 *6.包装规格:单人份包装。 7.产品参加过近两年全国性病实验室检测项目室间质评。 8、每人份试剂附带真空采血管一套、分离血清专用离心管一支。带“*”号为实质性要求条件,需提供相应的证明文件,如不能满足将导致废标;为保证产品质量,其他技术要求为主要参考。 75000
包2描述:母婴艾滋病抗体确认试剂 英?泰IMT HIV-1/2 Blot确认试剂盒 1、包装规格:48人份/盒; 2、检测原理:免疫印迹法; 3、检测毒型:可以检测HIV I型和II型; 4、可检测血清、血浆; 5、每盒配阴性、弱阳性和阳性对照各100ul; 6、第二代即用型HIV确证试剂盒,可与市面上全自动免疫/蛋白印迹仪配套使用,同时支持手工操作; 7、孵育板可选配10孔、20孔、48孔板槽,适合各款全自动免疫印迹仪器使用;样本稀释液、酶联物为工作液状态,即用型试剂无须实验前预配制,有效期:24个月 8、试剂的敏感性达100%,特异性达98.58% 9、整个实验过程可在3小时左右完成; 10、试剂有效期24个月,交货时试剂有效期≥12个月; 11、具有国家食品药品监督管理局颁发的III类医疗器械产品注册证。 1118
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