采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（限医疗器械适用）（供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（限医疗器械适用）（供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。）；(3)投标人所投产品为辐射产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。）；(4)投标人具有有效的国家行政主管部门颁发的建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上资质、建筑机电安装工程专业承包贰级及以上资质、电子与智能化工程专业承包贰级及以上资质、特种设备安装改造维修许可证（压力管道）（或中华人民共和国特种设备生产许可证（工业管道安装））GC2级及以上资质。（供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章）；(5)本项目允许联合体投标【（1）以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，并提交联合体协议，载明联合体各方承担的工作和相应的责任。 【电子投标文件编制要求：①联合体各方均须按要求填写《投标（响应）函》，其中联合体牵头单位需在投标客户端中按要求在线填写《投标（响应）函》并进行电子签章；联合体成员单位须按照第六章投标文件格式《投标（响应）函》线下填写并加盖公章，盖章完成后扫描上传编制于第六章投标文件格式《投标人应提交的相关资格证明材料》。 ②因系统原因，联合体协议需线下签订并加盖各方公章，签订完成后，扫描上传并编制于第六章投标文件格式《投标人应提交的相关资格证明材料》】 （2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。（3）同一个包内联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。】。