采购包1：

(1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；
2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件；
3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。
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采购包2：

(1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；
2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件。
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采购包3：

(1)1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；
2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件。
3.若投标产品及其配置产品为辐射产品的：须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，供应商须具有《辐射安全许可证》，并提供投标产品以及所有配置产品生产厂家的《辐射安全许可证》复印件。
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