吉林省中锦工程管理有限公司关于国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目（二次）的公开招标公告
2025年12月19日 14:27 来源： 【打印】
公告概要：
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目（二次） | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院 | ||
| 行政区域 | 吉林省 | 公告时间 | 2025年12月19日 14:27 |
| 获取招标文件时间 | 2025年12月19日至2025年12月26日 每日上午:08:30 至 00至12:00:00 下午:12:00 至 00至16:00:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | 政采云平台线上获取 | ||
| 开标时间 | 2026年01月09日 09:00 | ||
| 开标地点 | 长春高新技术产业开发区长春市高新区鸿达街248号吉林日报副楼4楼吉利招开标室2 | ||
| 预算金额 | ￥222.000000万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 傅晓艺 | ||
| 项目联系电话 | 13664410707 | ||
| 采购单位 | 浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院 | ||
| 采购单位地址 | 长春市南关区西五马路 555 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0431-82903702 | ||
| 代理机构名称 | 吉林省中锦工程管理有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 长春市朝阳区921号宝来雅居东南2号门 | ||
| 代理机构联系方式 | 13664410707 | ||
项目概况
国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目（二次）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年01月09日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JM-2025-11-01415-2-JLZJ-2025-1048
项目名称：国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目（二次）
预算金额（元）：2220000
最高限价（元）：300000,650000,450000,80000,90000,650000
采购需求：
标项一
标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目2包（二次）
数量:
预算金额（元）：300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机） 1台
备注：
标项二
标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目4包（二次）
数量:
预算金额（元）：650000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 脉冲磁刺激仪 1台
备注：
标项三
标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目5包（二次）
数量:
预算金额（元）：450000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 女性情绪测评系统 1台
备注：
标项四
标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目6包（二次）
数量:
预算金额（元）：80000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 膀胱容量测定手持机 1台
备注：
标项五
标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目7包（二次）
数量:
预算金额（元）：90000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 盆底表面肌电评估系统 1套
备注：
标项六
标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪（评估治疗一体机）等设备采购项目8包（二次）
数量:
预算金额（元）：650000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 射频治疗仪 1台
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6，均签订合同后30天之内交货
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）鼓励节能、环保政策；
（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；
（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；
（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；
（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；
（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；
（2）本项目非专门面向中小企业；
3.本项目的特定资格要求：标项1资格要求
①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项2资格要求
①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项3资格要求
①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项4资格要求
①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项5资格要求
①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。；标项6资格要求
①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事 第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
投标文件内附相关证书复印件加盖公章。
三、获取招标文件
时间：2025年12月19日至2025年12月26日，每天上午08:30:00至12:00:00，下午12:00:00至16:00:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年01月09日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年01月09日 09:00
开标地点：长春高新技术产业开发区长春市高新区鸿达街248号吉林日报副楼4楼吉利招开标室2
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.公告发布媒体：同时在“政采云”平台（http:// www.zcygov.cn） (同步推送到吉林省政府 采购网（http://www.ccgp-jilin.gov.cn/）、长春市公共资源交易网、中国政府采购网)上发布；
2.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“政采云”平台（https://www.zcygov.cn/） 点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线 95763 获取热线服务帮助。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院
地 址：长春市南关区西五马路 555 号
联系方式：0431-82903702
2.采购代理机构信息
名 称： 吉林省中锦工程管理有限公司
地 址：长春市朝阳区921号宝来雅居东南2号门
联系方式：13664410707
项目联系人：傅晓艺
附件信息：
相关公告
