锦州医科大学附属第一医院第三方检查、检验服务项目（第二次）招标公告

2026年04月20日 12:30 来源：【打印】

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	锦州医科大学附属第一医院第三方检查、检验服务项目
品目
采购单位	锦州医科大学附属第一医院
行政区域	辽宁省	公告时间	2026年04月20日 12:30
获取招标文件时间	2026年04月20日至2026年04月28日每日上午:23:59 至 12:00 下午:12:00 至 00:00（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价	￥0
获取招标文件的地点	辽宁政府采购网获取
开标时间	2026年05月11日 09:00
开标地点	辽宁政府采购网线上提交电子响应文件；备份文件递交至锦州市公共资源交易中心，锦州市凌河区胜河里150号
预算金额	￥200.640000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人	罗涌力
项目联系电话	0416-3633666
采购单位	锦州医科大学附属第一医院
采购单位地址	锦州市古塔区人民街五段二号
采购单位联系方式	0416-4197123
代理机构名称	中经项目管理（锦州）有限公司
代理机构地址	锦州市太和区南庄里南郡天下37-101号
代理机构联系方式	0416-3633666
附件：
附件1	（二次采购定稿）2026-009-服务公开-锦州医科大学附属第一医院第三方检查、检验服务项目.docx

公告信息

撰写单位:

中经项目管理（锦州）有限公司

发布时间:

2026-04-20

项目概况

锦州医科大学附属第一医院第三方检查、检验服务项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年05月11日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JH26-210000-14468

项目名称：锦州医科大学附属第一医院第三方检查、检验服务项目

包组编号：001

预算金额（元）：2006400

最高限价（%）：60

采购需求：查看

一、检测标本

★1.标本的收集：保证每周的周一至周六收取标本，周末及节假日时间医院如有需求可24小时内响应，具有一定专业知识及经验的人员来医院收取检验标本。

★2.标本检查：供应商在收取标本时，须对标本的完好性进行检查，对不符合的送检标本说明情况下拒收。

★3.标本运输要求：供应商须具有冷链运输能力，保证标本在运输过程中保持合适的温度及存储条件，不影响检测结果。（投标文件中须提供承诺函）

二、检测报告

★1.数据检测要求：供应商将按照国家相关法律、法规的要求，保证被检测标本的监测结果真实，按照医学检验质量控制要求保障数据准确。供应商检测数据出现问题或违法检测应承担由此造成的经济损失和相应的法律责任。供应商应保证检测结果的准确性、科学性，并对检测质量及检测结果负完全责任。

★2.检测报告的交付时间：具体每一项检测项目交付时间可以满足采购人临床诊疗需求。

★3.报告返回方式：为更好服务临床和患者，可提供3种报告单返回方式：

（1）纸质报告单每日收标本时配送；

（2）网上查询；

（3）供应商需提供信息接口对接，如产生费用由供应商承担。

★4.如未能在前款约定的时间交付报告的，应以书面或电话的形式及时通知采购方。

三、服务能力

★1.实验室人员应具备卫生专业技术资格（专业为医学检验或类似专业）以及临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书。（投标文件中须提供相关证书）

★2.本项目所使用的试剂盒均须取得国家药品监督管理局（NMPA）批准的有效医疗器械注册证（分子生物学类检测项目须为 Ⅲ 类注册证），试剂盒适用范围、检测项目、方法学满足本项目服务需求。（投标文件中须提供医疗器械注册书）

★3.投标人须具备有效临床基因扩增检验实验室技术审核合格证书。（投标文件中须提供相关证书）

四、权利与义务

★1.变更信息告知：如供应商的检测项目收费标准、报告时间等事项发生更改时，应及时向采购人通知。

★2.标本处理：供应商按双方约定时间发送报告，并将已检标本及检验报告按照行业规范化要求保存适当时间一个月，一个月后，供应商应自动予以销毁，所产生的一切责任均由供应商自行承担。

★3.数据信息保密：供应商工作人员对采购人所提供标本的相关信息负有保密责任。

★4.检验结果质量及责任要求：供应商承担的分析前质控其中包括标本的标识、预处理和存储和运输。其中包括样品标识的清晰、唯一、正确。运送血清时应按照有关规定严密包装，样品运输时符合国家生物安全规定等。供应商收取标本后，应对标本负责，若标本丢失、损坏及报告误诊，漏诊、室间质评不达标等服务商原因所引起的纠纷由供应商承担相应责任。

★5.检测方法学必须符合辽宁省三级物价收费标准，供应商提供的项目目录能满足采购人诊疗需求，供应商未经采购人允许不得将项目委托第三方检测。

★6.供应商应严格执行危急值报告制度，出现危急值时，应按照规定的时间内以电话，短信等形式告知采购人指定的联系人。

★7.服务要求：每周7天客服电话响应。8小时服务人员到现场。

五、其他

甲、乙双方应严格针对本协议内容进行保密，不得影响甲乙双方区域市场秩序，否则承担相应的责任。

六、服务标准

遵循现行有效的国家卫生行业标准、国家标准，符合临床检验常规技术规范。

服务需求明细表

序号	项目名称	采购需求	样本类型	报告周期	方法学	单价（元）
1	抗人球蛋白试验(Coombs)	间接抗人球蛋白试验,直接抗人球蛋白试验	全血2ml，EDTA-K2抗凝管	3-4个工作日	微柱凝胶法	22
2	溶贫六项	血红蛋白电泳检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性(G-6-PD)检测抗人球蛋白试验(Coombs) 触珠蛋白(HPT)测定红细胞孵育渗透脆性试验血红蛋白H包涵体检测	2管EDTA全血，每管2ml+1管血清大于1ml	5个工作日	免疫比浊法+微柱凝胶法+毛细管电泳法+葡萄糖-6-磷酸底物法+直接比色法+显微镜检查	142.2
3	再生障碍性贫血 (AA) 30-40种基因检测	需涵盖ASXL1 BCOR BCORL1 CBL CSMD1等基因检测	2-5ml EDTA抗凝骨髓液/EDTA抗凝全血	12-17个自然日	NGS	3500
4	血清M蛋白定量检测	包含总蛋白(TP)测定、血清蛋白电泳测定，辅助诊断疾病、疾病分层和风险分层	血清2ml	5个工作日	琼脂糖凝胶电泳法	18.9
5	尿M蛋白定量检测	包含24小时尿蛋白(TP/24h)测定、24h尿蛋白电泳(含M蛋白含量测定)，用于评估单克隆免疫球蛋白异常分泌情况，对多发性骨髓瘤、意义未明单克隆丙种球蛋白血症等疾病具有重要诊断和监测价值。结果异常可能提示浆细胞增殖性疾病或其他相关免疫系统紊乱，需结合临床表现和其他检查综合判断	24h尿液12ml	4-8个工作日	琼脂糖凝胶电泳法	51
6	骨髓细胞染色体检查(G+R显带)	骨髓细胞染色体检查(G+R显带)，辅助血液肿瘤诊断、鉴别诊断、治疗监测和预后判断	骨髓3ml，肝素钠培养基，骨髓染色体专用培养基，冷藏2天 OR 骨髓3ml，肝素钠抗凝管，无菌抗凝管，冷藏2天	10个自然日	培养法	1100
7	IGHV基因突变检测	IGH单克隆性V区测序 VH使用片段 IGHV基因重排	骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝	5个工作日	毛细管电泳法	1650
8	BCR::ABL1(p230)融合基因定量检测	BCR::ABL1 p230、BCR::ABL1 p230/ABL、BCR::ABL1 p230	骨髓2-3ml或全血5ml，EDTA抗凝	5个工作日	PCR	390
9	BCR::ABL1(p210)融合基因定量检测	BCR::ABL1 p210、BCR::ABL1 p210,BCR::ABL1、p210/ABL	骨髓2-3ml或全血5ml，EDTA抗凝	5个工作日	PCR	390
10	BCR::ABL1(p190)融合基因定量检测	BCR::ABL1 p190、BCR::ABL1 p190,BCR::ABL1 p190/ABL,ABL	骨髓2-3ml或全血5ml，EDTA抗凝	5个工作日	PCR	390
11	BCR-ABL融合基因酪氨酸激酶区突变检测	M237V,A433T,E459K/V/G/Q,F311L/I,V371A,I293V,A350V,I242T,M351T,G250E/R等突变检测	骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝	5个工作日	Sanger测序法	1100
12	PML::RARA V变型融合基因定量检测	PML::RARA V/ABL1,PML::RARA V拷贝数,ABL1拷贝数	骨髓2-3ml或全血5ml，EDTA抗凝	5个工作日	PCR	390
13	PML::RARA S变型融合基因定量检测	PML::RARA S/ABL1,PML::RARA S拷贝数,ABL1拷贝数	骨髓2-3ml或全血5ml，EDTA抗凝	5个工作日	PCR	390
14	PML::RARA L变型融合基因定量检测	PML::RARA L/ABL1,ABL1拷贝数,PML::RARA L拷贝数	骨髓2-3ml或全血5ml，EDTA抗凝	5个工作日	PCR	390
15	MPN突变4项检测套餐	CALR基因突变检测 MPL基因exon10突变检测 JAK2基因exon12突变检测 JAK2 V617F基因位点定量检测	骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝	5个工作日	Sanger测序法	2200
16	血液病MYD88-L265P突变检测	MYD88-L265P突变检测，在约90%的淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症中存在MYD88-L265P突变，同时在40%的ABC型弥漫大B细胞淋巴瘤中存在MYD88-L265P突变	1. EDTA抗凝骨髓2-3ml或外周血5ml；2. 蜡块/5um白片 10张	5个工作日	PCR	550
17	CXCR4基因突变检测	CXCR4基因2号外显子突变检测	1. EDTA抗凝骨髓2-3ml或外周血5ml；2. 蜡块/5um白片 10张	5个工作日	sanger法测序	550
18	血液病TP53基因突变检测	TP53 Exon 5-6、TP53 Exon 7、TP53 Exon 8	骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝	5个工作日	sanger法测序	1100
19	血液病MTHFR基因检测	MTHFRrs基因1801133（677C/T） MTHFRrs基因1801131（1298A/C）	EDTA抗凝外周血，1-2ml	5-6个工作日	PCR-熔解曲线法	550
20	IgH基因重排检测	需涵盖IGK Tube B,IGH Tube E,IGH Tube C,等基因重排	1. 骨髓2-3ml或外周血5ml, EDTA抗凝；2. 蜡块/5um白片 10张	5个工作日	PCR+毛细管电泳	1650
21	TCR基因重排检测	需涵盖TCRG Tube B,TCRB Tube C,TCRB Tube A等基因重排	1. 骨髓2-3ml或外周血5ml, EDTA抗凝；2. 蜡块/5um白片 10张	5个工作日	PCR+毛细管电泳	1650
22	小巨核酶标染色	检测正常巨核细胞、双核巨核细胞、多核巨核细胞、大单圆核小巨核细胞、单圆核小巨核细胞、双圆核小巨核细胞、多圆核小巨核细胞、淋巴样小巨核细胞、巨核细胞总数，辅助血液病（造血和淋巴系统疾病）的诊断	骨髓涂片2-3张(风干后送检)	5-7个自然日	形态学	132
23	骨髓增生异常综合征(MDS)60-70个基因检测	需涵盖ASXL1 ATRX BCOR BCORL1 CALR CBL等基因重排	2-5ml EDTA抗凝骨髓液或全血（首选推荐用骨髓液样本）	9个自然日	NGS	4500
24	HLA-A/B/C/DRB1/DQB1/DPB1高分辨	需涵盖A* B* C* DRB1* DQB1* DPB1*等基因高分辨测序	EDTA抗凝(紫帽)血2ml	9个工作日	NGS	2500
25	嗜酸性粒细胞增多症融合基因全面筛查	需涵盖ABL1 ABL2 ALK BCL2 BLNK 等多于45个基因检测	1、2-5ml EDTA抗凝骨髓液/EDTA抗凝全血； 2、10张白片(手术FFPE蜡块2年以内)； 3、15张白片(穿刺蜡块2年以内)； 4、绿豆粒大小1粒的新鲜手术组织(RNA later保存)； 5、新鲜穿刺样本(RNA later保存)；	9个自然日	NGS	4500
26	急性髓系白血病（AML）100-110种基因突变检测	需涵盖PPM1D、 ABL1、 NPM1、NF1、CALR等基因突变检测	骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝	12-17个自然日	NGS	4500
27	急性淋巴细胞白血病（ALL）120-130种基因突变检测	需涵盖ABL1、ECT2L、PHF6、TCF3、 GATA2等基因突变检测	骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝	12-17个自然日	NGS	4500
28	慢性淋巴细胞白血病（CLL）90-100种基因检测	需涵盖ARID1A ARID1B ARID5B ATM B2M BCL10等基因检测	1、2-5ml EDTA抗凝骨髓液/EDTA抗凝全血； 2、10张白片(手术FFPE蜡块2年以内)； 3、15张白片(穿刺蜡块2年以内)； 4、绿豆粒大小1粒的新鲜手术组织(RNA later保存)； 5、新鲜穿刺样本(RNA later保存)；	12-17个自然日	NGS	4500
29	骨髓增殖性肿瘤（MPN）25-30种基因检测	需涵盖ABL1、ASXL1、BCOR、 CALR、 CBL等基因检测	骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝	12-17个自然日	NGS	3500
30	骨髓增殖性肿瘤（MPN）60-70种基因突变检测	需涵盖BCORL1、BLM、 CALR、 CBL、 ASXL2等基因检测	骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝	12-17个自然日	NGS	4500
31	骨髓增生异常综合征（MDS）40-50种基因突变检测	需涵盖ASXL BCOR CBL DNMTA ETV等基因检测	骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝	12-17个自然日	NGS	3500
32	骨髓增生异常综合征（MDS）80-90种基因突变检测	需涵盖ASXL BCOR CBL DNMTA ETV等基因检测	骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝	12-17个自然日	NGS	4500
33	淋巴瘤210-220种基因检测	需涵盖ACTB AIM1 ALK APC ARID1A等基因检测	1、2-5ml EDTA抗凝骨髓液(仅慢性淋巴细胞性白血病及已侵犯骨髓淋巴瘤可送)； 2、10张白片(手术FFPE蜡块2年以内)； 3、15张白片(穿刺蜡块2年以内)； 4、绿豆粒大小1粒的新鲜手术组织(RNA later保存)； 5、新鲜穿刺样本(RNA later保存)；	9个自然日	NGS	6500
34	发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测	发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测，用于体外辅助诊断发热伴血小板减少综合征	血清1ml	7个工作日	PCR-荧光探针法	145
35	免疫球蛋白G4(IgG4)测定	免疫球蛋白G4(IgG4)检测，相关疾病：IgG4相关自身免疫病、IgG4相关多灶性系统性纤维化、IgG4相关系统性疾病、IgG4相关硬化性疾病、高IgG4病、系统性IgG4浆细胞综合征、IgG4相关多器官淋巴增殖综合征等。IgG4 水平升高是IgG4 相关性疾病的诊断标准之一，IgG4 水平升高是IgG4 相关性疾病的诊断标准之一	血清1mL	3个工作日	免疫比浊法	77
36	丙型肝炎病毒基因分型检测	需涵盖基因型1a、基因型1b、基因型1c、基因型2a、基因型2b、基因型2c等多于30个基因	血浆2ml	5个工作日	Sanger测序技术	550
37	肝豆状核变性ATP7B基因检测	需涵盖ATP7B基因等多于80个突变位点	EDTA抗凝全血2ml	16个工作日	Sanger测序	2200
38	脑血管病基因检测套餐	需涵盖检测脑血管病相关的多于150个基因，明确病因，辅助诊断，指导生育	EDTA抗凝全血2ml	22个自然日	NGS	4500
39	心源性猝死(SCD)基因检测	需涵盖NUP155、 SCN5A、CASQ2、RYR2、KCNH2、KCNQ1、NOS1AP、ADRB2、BAZ2B等基因	血清	5个工作日	核酸质谱法	1100
40	癫痫常用药物用药风险评估	需涵盖HLA-B1502、HLA-A3101、SCN1A、EPHX1、CYP3A4、CYP2C19、ABCB1、SCN2A、CYP2C9、POLG、CPS1、UGTIA4、GRIK1等基因	口腔拭子、全血	4个工作日	核酸质谱法	1600
41	精神神经类个性化用药基因检测	需涵盖CYP2D6、CYP2C19、FKBP5、ABCB1、MC4Y、CYP1A2、ANKK1、HTR2C、DRD2、CYP2C9、HLA-B*1502、UGT1A4、CYP3A5、UGT2B15等基因	口腔拭子、全血	5个工作日	核酸质谱法	2800
42	华法林用药基因检测	需涵盖"CYP2C9*3、VKORC1"等基因	EDTA抗凝血	3-7个工作日	PCR	800
43	抗血小板药物个性化用药基因检测	需涵盖"CYP2C19、CYP3A5、GP1BA、ITGB3 LTC4S、PTGS1、SLCO1B1"等基因	EDTA抗凝血	5-6个工作日	核酸质谱	1200
44	冠心病个性化用药指导基因检测	需涵盖CYP2C19、SLCO1B1、APOE、ALDH2等基因	EDTA抗凝血	5-6个工作日	核酸质谱	1200
45	高血糖药物基因检测	需涵盖NOS1AP,KCNJ11,ADIPOQ,PPARG,PTPRD,PNPLA3,C11orf65,UGT1A9,GLP1R,SLCO1B1,KCNQ1等基因	EDTA抗凝血	5-6个工作日	核酸质谱	1200
46	外周血染色体550带检（染色体核型分析）	对人类细胞核内的46条染色体（23对）进行形体和数目的分析	肝素抗凝全血4ml	12个自然日	培养法	550
47	流产物染色体拷贝数变异检测(CNVseq)	运用NGS技术，结合STR技术，使用生物信息分析方法，针对妊娠期流产/引产组织、绒毛、脐带血样本等进行低深度全基因组高通量测序，检测全基因组范围内染色体数目异常及微小拷贝数异常，分辨率100Kb，可检出10Mb以上的LOH/UPD、＞10%的嵌合体（但需遵守报告原则）。可为不明原因的流产寻找可能的遗传因素，评估复发风险并指导下一次妊娠。	EDTA全血；流产物需同时送检母亲EDTA抗凝全血	16个自然日	NGS	3500
48	尿有机酸分析	有机酸血症等其他疾病继发的肉碱缺乏，辅助遗传代谢病辅助诊断，包含2-丙基-3-羟基戊酸(丙戊酸)-2,2-丙基-3-酮-戊酸(丙戊酸)-2,2-丙基-5-羟基戊酸(丙戊酸)-2,2-丙基-羟基戊二酸(丙戊酸)-2,2-己烯酸-2,2-甲基-3-羟基丁酸-1-2,2-甲基-3-羟基戊酸-2(1),2-甲基-3-羟基戊酸-2(2),2-羟基-3-甲基戊酸-2,2-羟基丁酸-2,2-羟基癸二酸-3,2-羟基己二酸-3,2-羟基马尿酸-2,2-羟基马尿酸-3,2-羟基戊二酸-3,2-羟基异丁酸-2,2-羟基异己酸-2,2-羟基异戊酸-2,等多于130种有机酸	尿片	5个工作日	GC-MS	240
49	单人全外显子组检测(含全外+CNV+线粒体)	一次性检测约2万个基因，覆盖所有蛋白质编码区域与已知致病内含子区域，可以分析9种动态突变以及ROH/UPD等特殊变异。以专业团队进行生信分析、数据解读和权威的遗传咨询。高深度测序，平均测序深度>100X；线粒体基因平均测序深度>3000X。	EDTA抗凝全血2ml	20个工作日	NGS	4500
50	线粒体基因组全长检测	线粒体多于35个基因	EDTA抗凝全血4ml	22个工作日	NGS	4500
51	单基因遗传病携带者筛查	能检测超380种单基因遗传病筛查	全血2ml	16个自然日	NGS	3500
52	遗传性耳聋检测套餐	检测基因组DNA多于1600个遗传性耳聋基因的外显子，及±20bp的内含子区域、线粒体全基因组合进行高通量测序	全血2ml	22个自然日	NGS	4500
53	遗传性耳聋基因检测(大于20个位点)	需涵盖(1)GJB2：35delG、167delT、176_191del、235delC、299_300delAT；(2)GJB3：538C>T、547G>A；(3)SLC26A4：281C>T、589G>A、1174A>T、1226G>A、1229C>T、1975G>C、2027T>A、2168A>G、919-2A>G、1707 5G>A、2162C>T；(4)MT-RNR1：1494C>T、1555A>G、1095T＞C	全血2ml,干纸片	5-6个自然日	核酸质谱	627
54	遗传性耳聋GJB2基因检测	需涵盖c.35delG;p.Gly12Valfs2 c.167delT;p.Leu56Argfs26 c.176_191del16;p.Gly59Alafs18 c.235delC;p.Leu79Cysfs3 c.299_300delAT;p.His100Argfs14 c.231G>A;p. Trp77Ter c.230G>A;p. Trp77Ter c.223C>T;p.Arg75Trp c.195C>G;p.Tyr65Ter c.169C>T;p.Gln57Ter c.427C>T;p.Arg143Trp c.35dupG；p.Val13Cysfs35等GJB2基因外显子检测	全血2ml	16-18个自然日	Sanger测序技术	1067
55	遗传性耳聋基因检测(大于20个位点)+大于45种遗传代谢病筛查	需涵盖(1)GJB2：35delG、167delT、176_191del、235delC、299_300delAT；(2)GJB3：538C>T、547G>A；(3)SLC26A4：281C>T、589G>A、1174A>T、1226G>A、1229C>T、1975G>C、2027T>A、2168A>G、919-2A>G、1707 5G>A、2162C>T；(4)MT-RNR1：1494C>T、1555A>G、1095T＞C 和常见48种氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢病筛查，辅助诊断遗传代谢性疾病	全血2ml,干纸片	7-9个自然日	核酸质谱+串联质谱	867
56	微量元素检测10项	镁,锰,钼,钙,铬,铁,铜,铅,硒,锌	全血、末梢血	4-5个工作日	ICP-MS	127.3
57	微量元素16项	硒,铅,铬,钴,钼,汞,锶,锂,锰,砷,镉,铜,钙,铁,锌,镁	全血、末梢血	4-5个工作日	ICP-MS	229.3
58	维生素B族8项检测	维生素B2,维生素B5,维生素B3,维生素B9,维生素B1,维生素B12(甲基丙二酸),维生素B6(吡哆酸),维生素B6(磷酸吡哆醛)	血清	5个工作日	质谱法	264
59	抗α-胞衬蛋白抗体	抗α-胞衬蛋白抗体检测，该指标可用于干燥综合征的诊断，是其标志性指标，可联合SSA, SSB抗体对原发性干燥综合征诊断的检测效能显著提高	血清1mL	5个工作日	酶联免疫吸附法	91
60	体重及健身管理基因检测	需涵盖LEPR、SH2B1、 MC4R 、IL6 、UCP1 GNB3、 PPARG、 FTO、 FABP2、 APOA5 INSIG2、 ACE、 ADRB2、 ACTN3、 COL5A1 COL1A1、 MMP3、 MCT1、 BAZ2B、 NOS1AP	血清	5个工作日	核酸质谱法	1100
61	肾活检病理检查与诊断13项	HE；PAS、Masson、PASM；Fib、IgG、IgA、IgM、C3、C1q、C4、Kappa、Lambda	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	特殊染色，免疫荧光染色	1618
62	肾活检病理检查与诊断10项	HE；PAS、Masson、PASM；Fib、 IgG、IgA、IgM、C3、C1q	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	特殊染色，免疫荧光染色	1222
63	普通透射电镜检查与诊断+组织切片（含图文报告）	观察组织超微结构的病变，完善病理诊断	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	电镜检测	314
64	膜性肾病鉴别诊断	IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、PLA2R、THSD7A	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	792
65	肾穿加做免疫荧光五项	EXT1、EXT2、NELL1、PCDH 7、Sema3B	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	660
66	肾穿刺加做IgG亚型四项	IgG1、IgG2、IgG3、IgG4	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	528
67	肾穿加做荧光染色一项	PLA2R	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	132
68	肾穿加做荧光染色一项	THSD7A	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	132
69	肾穿加做荧光染色乙肝三项	HBsAg、HBcAg、HBeAg	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	396
70	肾穿加做荧光染色HCV	HCV	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	132
71	肾穿加做特殊染色一项	刚果红	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	特殊染色及酶组织化学染色	66
72	肾穿加做特殊染色三项（刚果红、氧化刚果红、AA）	刚果红、氧化刚果红、AA	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	特殊染色及酶组织化学染色，免疫荧光染色	264
73	肾穿加做荧光染色IV型胶原	IV 型、α 1、α 3、α 5亚链	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	528
74	肾穿加做荧光染色脂蛋白	ApoE、ApoB、油红O	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	特殊染色及酶组织化学染色，免疫荧光染色	330
75	肾移植免疫组化检测	C4d、CD3、CD38、CD20、CMV、SV40	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫组织化学染色	792
76	肾穿加做免疫组化五项(一)	C4d、CD3、CD38、CD20、CMV	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫组织化学染色	660
77	肾穿加做免疫组化五项(二)	CD3、CD38、CD20、CD68、MPO	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫组织化学染色	660
78	肾穿加做荧光染色一项C4	C4	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	132
79	肾穿加做荧光染色两项（Kappa、Lambda）	Kappa、Lambda	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	264
80	肾穿刺加做IgG4	IgG4	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	132
81	肾穿加做染色两项（CD138、IgG4）	（CD138、IgG4）	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫组织化学染色	264
82	肾穿加做荧光染色常规四项（C4、Fib、Kappa、Lambda）	（C4、Fib、Kappa、Lambda）	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫荧光染色	528
83	肾穿加做染色一项(纤连蛋白Fibronectin)	纤连蛋白Fibronectin	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫组织化学染色	132
84	肾穿刺加做DNAJB9	DNAJB9	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫组织化学染色	132
85	肾穿刺加做III型胶原	III型胶原	组织≥两条（每条要求长度1.0-1.5cm）	2-3个工作日	免疫组织化学染色	132

合同履行期限：合同签订之日起一年。合同期满后，在预算及服务保障内容不变前提下，续签下一年合同，合同可续签2次，总服务期限不超过三年，合同一年一签

需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）政策；促进残疾人就业政府采购政策；支持脱贫攻坚等相关政策；节能产品、环境标志产品政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：投标人须具有卫生健康行政部门核发且在有效期内的《医疗机构执业许可证》，诊疗科目须包含医学检验科、病理科。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2026年04月20日23时59分至2026年04月28日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：辽宁政府采购网获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2026年05月11日 09时00分（北京时间）

地点：辽宁政府采购网线上提交电子响应文件；备份文件递交至锦州市公共资源交易中心，锦州市凌河区胜河里150号

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1、本项目对供应商的资格审查采用资格后审方式，中经项目管理（锦州）有限公司不再受理供应商线下获取采购文件相关事宜。 2、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），如遇系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588），CA办理问题请咨询CA认证机构。请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。 3、供应商除在电子评审系统上传响应文件外，应在递交响应文件截止时间前提交电子备份文件，并承诺电子备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。供应商仅提交电子备份文件的，投标（响应）无效（关于电子备份文件的要求详见招标文件）。 4、供应商应自行准备电子设备（便携式电脑）并调试完成，避免影响开评标活动。若因供应商自用电子设备（便携式电脑）原因造成的未在规定时间内解密响应报价等问题影响电子评审的，由供应商自行承担相应责任；具体详见辽财采函{2021}363号文件相关通知。 5、本项目发布媒体为“辽宁政府采购网”、“全国公共资源交易平台（辽宁省·锦州市）”。请随时关注网站变更公告，如因未关注变更公告发生的任何问题，由投标人自行负责。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称：锦州医科大学附属第一医院

地址：锦州市古塔区人民街五段二号

联系方式：0416-4197123

2.采购代理机构信息：

名称：中经项目管理（锦州）有限公司

地址：锦州市太和区南庄里南郡天下37-101号

联系方式：0416-3633666

邮箱地址：zjxm3633666@163.com

开户行：中国建设银行股份有限公司锦州石化新区支行

账户名称：中经项目管理（锦州）有限公司

账号：21050110802500000208

3.项目联系方式

项目联系人：罗涌力

电话：0416-3633666

锦州医科大学附属第一医院第三方检查、检验服务项目（第二次）招标公告

公告概要：

相关公告