采购包1：

(1)根据最新版《医疗器械分类目录》若投标产品为医疗器械的，产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供齐全有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案证明材料；若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（电子件或扫描件盖电子章）；(2)本次采购中涉及消毒产品的，需提供投标产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品提供有效的卫生许可批件。（电子件或扫描件盖电子章）；(3)投标产品为特种设备的，提供产品制造商有效的《特种设备制造许可证（压力容器）》（电子件或扫描件盖电子章）；(4)投标产品及其配置产品属于辐射产品：投标人若为非生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括销售本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围，并提供所投产品生产企业有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围；投标人若为投标产品生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产本项目中其所投的辐射类产品的种类和范围。（提供正本和副本扫描或复印件改电子章）。