采购包1：

(1)投标产品为医疗器械时： ①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)投标产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》并进行电子签章或国家新颁发的《医疗器械注册证》并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案并进行电子签章。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证并进行电子签章。；(3)提供有效的机电工程施工总承包资质三级或以上（或建筑机电安装工程专业承包资质三级或以上）【根据《住建部 关于印发建设工程企业资质管理制度改革方案的通知》(建市(2020)94号)的规定，换证后的投标人需提供有效的机电工程施工总承包乙级或以上资质（或建筑机电工程专业承包乙级或以上资质）并进行电子签章；(4)提供有效的安全生产许可证并进行电子签章；(5)提供有效期内的特种设备安装改造维修许可证（压力管道 GC2 级及以上）或特种设备生产许可证（许可项目含：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装 GC2 级及以上）并进行电子签章。