采购包1：

(1)1、依据《医疗器械监督管理条例》，按照《医疗器械分类目录》，多参数心电监护仪2、震动排痰仪、医用控温仪属于Ⅱ类医疗器械，需提供医疗器械经营备案凭证、医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。其余产品为Ⅲ类医疗器械，需提供医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。2、所投产品若为进口产品的，投标人为非制造商参与投标的，须具有制造商或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包2：

(1)1、依据《医疗器械监督管理条例》，按照《医疗器械分类目录》，除齿科电焊机和病理通风标本柜外，其余产品均属于Ⅱ类医疗器械，需提供医疗器械经营备案凭证、医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。2、所投产品若为进口产品的，投标人为非制造商参与投标的，须具有制造商或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。

采购包3：

(1)依据《医疗器械监督管理条例》，按照《医疗器械分类目录》，产品属于Ⅲ类医疗器械，需提供医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。