采购包1：

(1)（配送产品及其配置产品为医疗器械须符合《医疗器械监督管理条例》要求：（1）若投标人为所投医疗器械产品生产企业：须提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》；（2）投标人为医疗器械经营企业（非产品生产厂家）：经营第三类医疗器械的，须提供在有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》；经营第二类医疗器械的，须提供在有效期内的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证；仅经营第一类医疗器械的，无需提供经营许可/备案凭证。（仅限医疗器械适用，提供复印件加盖公章）。
2、投标供应商须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台（药品和医用耗材招采管理系统）注册备案并取得有效配送权限；（提供在四川省医疗保障信息大数据一体化平台截图证明资料）。
2、本包采购的标的为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。（描述：投标产品：为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件或第一类医疗器械备案信息表；为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。）。