一、项目基本情况                                                

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无   

3.本项目的特定资格要求：包1（1）投标人如为医疗器械生产企业直接投标的：
① 所投产品为一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》及产品备案凭证；
② 所投产品为二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》及对应产品的《医疗器械注册证》；
（2）投标人如为医疗器械经营企业投标的：
① 所投产品为一类医疗器械的，可仅提供产品备案凭证；
② 所投产品为二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》及对应产品的《医疗器械注册证》；
③ 所投产品为三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》及对应产品的《医疗器械注册证》；
（3）本次响应产品若为国产设备，须提供生产厂家的企业法人营业执照；若为进口设备，须提供《医疗器械注册证》（进口）及有效授权文件（如需）；
（4）投标人及制造商须具备辐射安全许可证（如涉及）

证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。   

三、获取招标文件    

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点    

五、公告期限     

自本公告发布之日起5个工作日。    

六、其他补充事宜    

1、针对本项目各环节的质疑需一次性通过山西省政府采购网进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑，每个环节多次提出将不予受理。      

      代理费支付方式： 供应商支付 

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系