删除：“模块四、合理用药信息支持系统及功能要求中1.▲药物信息参考：1.4应提供高警讯药物、国外专科信息供临床参考。”

删除：“模块四、合理用药信息支持系统及功能要求中14.FDA妊娠用药安全性分级：应提供美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。”

删除：“模块四、合理用药信息支持系统及功能要求中16.▲EMA药品说明书：应提供欧洲药品管理局（EMA）发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。”

删除：“模块四、合理用药信息支持系统及功能要求中17.FDA药品说明书：应提供美国食品药品监督管理局(FDA)发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。”

删除：“模块四、合理用药信息支持系统及功能要求中20.药物相互作用审查：20.1应提供药物-药物、药物-食物、▲药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。

20.2▲内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。

20.3▲应可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。

20.4▲参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。”