原招标文件“第二章 采购需求”之“采购包2（外用制剂包）1.主要商务要求”中“项目功能和目的：按照广东省药品监督管理局等有关规定及要求，完成上述2个内服方剂的制备工艺研究、质量标准研究、中试生产、稳定性试验（包括加速稳定性试验及长期稳定性实验）及研究资料整理（包括文献资料）等工作，并获得《医疗机构制剂注册批件》或《医疗机构制剂备案批件》。”更正为：“项目功能和目的：按照广东省药品监督管理局等有关规定及要求，完成上述2个外用方剂的制备工艺研究、质量标准研究、中试生产、皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验、稳定性试验（包括加速稳定性试验及长期稳定性实验）及研究资料整理（包括文献资料）等工作，并获得《医疗机构制剂注册批件》或《医疗机构制剂备案批件》。”