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第一部分 招标公告中“提交投标文件截止时间、开标时间”

2026年4月30日13点30分00秒（北京时间）

2026年5月9日9点30分00秒（北京时间）

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第三部分 采购需求“二、技术要求”

★1.3.红细胞保存液：MAP可保存红细胞35天。原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。

1.3.红细胞保存液：MAP可保存红细胞35天。原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。

★1.4.血袋尺寸：转移袋及红细胞保存液袋：血袋长度≤186mm，血袋宽度≤130mm。

★1.4.血袋尺寸：满足血站成分制备设备要求，适配包装盒大小。转移袋及红细胞保存液袋：血袋长度≤186mm，血袋宽度≤130mm。

★1.5.符合滤白血袋涉及的国家相关资质和质量要求，并与注册证一致。（须提供血袋医疗器械注册证扫描件）

1.5.符合滤白血袋涉及的国家相关资质和质量要求，并与注册证一致。（须提供血袋医疗器械注册证扫描件）

★1.6.采血针为医用不锈钢材料，有防护针帽，采血针锋利、管壁光滑，16G超薄壁针管，针尖穿刺力（最大峰值力）<0.7N（须提供配件品牌来源证明或出厂证明，以及第三方检测机构检测报告）。

1.6.采血针为医用不锈钢材料，有防护针帽，采血针锋利、管壁光滑，16G超薄壁针管，能保障穿刺顺畅、降低献血者痛感，提高献血者体验。

★1.8.血液过滤结果：滤后产品符合《GB-18469全血及成分血质量要求》。(提供该品牌滤器的省级及以上药品监督管理部门（或下设机构）检测报告）

★1.8.血液过滤结果：滤后产品符合《GB-18469全血及成分血质量要求》。

1.9.过滤后白细胞残留量≤1.0×106个/200ml,过滤后红细胞回收率≥85%,过滤后红细胞游离血红蛋白≤300Mg/L（提供该品牌滤器的省级及以上药品监督管理部门（或下设机构）检测报告）。

▲1.9.过滤后白细胞残留量≤1.0×106个/200ml,过滤后红细胞回收率≥85%,过滤后红细胞游离血红蛋白≤300Mg/L（提供该品牌滤器的省级及以上药品监督管理部门（或下设机构）检测报告）。

★1.11.提供所有滤白血袋使用及制备过程中的培训和使用期间全程指导工作。

1.11.提供所有滤白血袋使用及制备过程中的培训和使用期间全程指导工作。

▲2.7.导管编号：血袋导管上具有追溯功能的一致性编号。在采血袋导管上具有多处追溯功能的一致性编号。堵塞装置下3CM内导管处或靠近针座3CM内的导管处至少需要1处具有追溯功能的一致性编号，主血袋整根导管至少需要2处追溯功能的一致性编号等。（以提供样品为准）

▲2.7.导管编号：血袋导管上具有追溯功能的一致性编号。在采血袋导管上具有多处追溯功能的一致性编号。堵塞装置下5CM内导管处或靠近针座5CM内的导管处至少需要1处具有追溯功能的一致性编号，主血袋整根导管至少需要2处追溯功能的一致性编号等。（以提供样品为准）