原采购文件本项⽬的特定资格要求：“①若所投产品为医疗器械的，投标人为生产厂家需提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证。（仅限投标人为生产厂家提供） ②若所投产品为医疗器械的，投标人为非生产厂家需提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限投标人为非生产厂家提供） ③所投产品需提供医疗器械产品注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）；④ 提供医用高压氧舱设备的投标人需提供生产企业的《特种设备生产许可证》，范围须涵盖医用氧舱。”更正为：“①若所投产品为医疗器械的，投标人为生产厂家需提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证。（仅限投标人为生产厂家提供） ②若所投产品为医疗器械的，投标人为非生产厂家需提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限投标人为非生产厂家提供） ③所投产品需提供医疗器械产品注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）”。请各供应商自行下载更正后的采购文件，文件以更正后为准。