山西省中医院公开招标山西省中医院设备更新项目（第二批）的更正公告

2026年06月17日 18:16 来源：【打印】

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	山西省中医院设备更新项目（第二批）
品目
采购单位	山西省中医院
行政区域	山西省	公告时间	2026年06月17日 18:16
首次公告日期	2026年06月10日	更正日期	2026年06月17日
联系人及联系方式：
项目联系人	潘晓辉、仪潇潇
项目联系电话	0351-2334277
采购单位	山西省中医院
采购单位地址	山西省太原市并州西街46号
采购单位联系方式	0351-4668288
代理机构名称	山西福瑞康招标代理有限公司
代理机构地址	山西省太原市万柏林区南内环桥西柏林国际商务中心710室
代理机构联系方式	0351-2334277

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：1499002026AGK01162　　　　　　　　　　　

原公告的采购项目名称：山西省中医院设备更新项目（第二批）　　　　　　　　　

首次公告日期：2026年06月10日　　　　　　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

序号更正项更正前内容更正后内容 1 招标文件第二部分投标人须知投标人须知前附表 9 本项目的特定资格要求无第二部分投标人须知投标人须知前附表 9 本项目的特定资格要求： ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》； 2 招标文件第二部分投标人须知投标人须知前附表 11 投标文件要求内容： *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；第二部分投标人须知投标人须知前附表 11 投标文件要求内容： *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》 3 招标文件第二部分投标人须知 9.3 投标文件要求内容 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；（证书需合格有效，复印件须加盖投标人公章）第二部分投标人须知 9.3 投标文件要求内容 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》（证书需合格有效，复印件须加盖投标人公章） 4 招标文件第二部分投标人须知 16.2资格审查的主要内容 7 特定 ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；第二部分投标人须知 16.2资格审查的主要内容 7 特定 ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》

更正日期：2026年06月17日　　　　　　　　　　

三、其他补充事宜

本次更正内容已于招标公告内写明，本次仅为招标文件内容更正，不影响投标人编制投标文件，依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第二十七条，本项目开标时间不变。

四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。　　　

附件信息：

（06.17修正稿）山西省中医院设备更新项目（第二批）公开招标文件.doc
797.7K

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
1	招标文件	第二部分投标人须知投标人须知前附表 9 本项目的特定资格要求无	第二部分投标人须知投标人须知前附表 9 本项目的特定资格要求： ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》；
2	招标文件	第二部分投标人须知投标人须知前附表 11 投标文件要求内容： *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；	第二部分投标人须知投标人须知前附表 11 投标文件要求内容： *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》
3	招标文件	第二部分投标人须知 9.3 投标文件要求内容 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；（证书需合格有效，复印件须加盖投标人公章）	第二部分投标人须知 9.3 投标文件要求内容 *①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》（证书需合格有效，复印件须加盖投标人公章）
4	招标文件	第二部分投标人须知 16.2资格审查的主要内容 7 特定 ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；	第二部分投标人须知 16.2资格审查的主要内容 7 特定 ①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证； ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。 ③若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》

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