原公告的响应文件提交截止时间：2026-09-18 14:30:00，更正为：2026-09-21 09:30:00。

原公告的开启时间：2026-09-18 14:30:00，更正为：2026-09-21 09:30:00。

1、将采购文件第三章技术、服务及其他要求，3.2技术要求中，标的名称：冲击波治疗仪中“▲16.内置4种疼痛评估评价系统：动态VAS、静态VAS、睡眠VAS、面部表情测量，可进行治疗前后的疼痛评估并自动弹出评估结果窗口”更正为“▲16.内置≥4种疼痛评估评价系统：动态VAS、静态VAS、睡眠VAS、面部表情测量 ，可进行治疗前后的疼痛评估。完成治疗前疼痛评估后且治疗完成后，会自动弹出治 疗后疼痛评估界面；(提供彩⻚或产品说明书或检测报告佐证）”；

2、将采购文件第三章技术、服务及其他要求，3.2技术要求中，标的名称：手功能康复机器人中“

▲10.1电刺激治疗处方≥20个；10.2电刺激治疗模式包含连续电刺激和至少5种断续电刺激，断续电刺激功能可以五根手指依次进行循环电刺激。”更正为“▲10.1电刺激治疗处方≥20个。（提供彩⻚或产品说明书或检测报告佐证）； 10.2电刺激治疗模式包含连续电刺激和至少5种断续电刺激，断续电刺激功能可以五 根手指依次进行循环电刺激。（提供彩⻚或产品说明书或检测报告佐证）”

3、将采购文件第三章技术、服务及其他要求，3.2技术要求中，标的名称：上肢康复机器人/上肢康复训练系统中更正为“1.通过力反馈技术进行上肢功能训练，支持被动、助力、主动和抗阻运动模式。力反 馈传感器精度5‰，量程不窄于0-200N，反馈数值可以实时显示，即时计算运动控 制主动占比，训练参数均可调节。(提供彩⻚或产品说明书或检测报告佐证）； ▲5.配有红外感应装置，≥五重安全保护：力量保护、过载保护、紧急停止、限位保 护、异物检测。(提供彩⻚或产品说明书或检测报告佐证）”

4、将采购文件第三章技术、服务及其他要求，3.2技术要求中，标的名称：下肢康复机器人（外⻣骼）更正为▲1.包含步态机械腿，膝关节、髋关节活动范围均可调节，膝关节可活动⻆度范围差 值≥90；髋关节可活动⻆度范围差值≥110； ▲2.大腿⻓度、盆⻣宽度范围可根据情况调节，大腿⻓度可调节范围差值≥75mm； 盆⻣宽度可调节范围差值≥80mm；（提供彩⻚或产品说明书或检测报告佐证） 3.平衡悬吊固定支架包含一体化座椅，座椅 90°内可翻转； ▲4.一体化人体工学设计，完成行走模式下的训练；（提供彩⻚或产品说明书或检测 报告佐证） ▲5.可设定目标训练的重心移动； ▲6.多场景状态评估各项指标； 7.具有信息管理模块； 8.设备包含≥2种步行训练方式，包括但不限于落地行走和原地踏步训练； 9.落地行走活动范围：髋关节⻆度范围为≥-15°~30°，允差±2°；膝关节⻆度范围 为≥1°~55°，允差±2°。原地踏步活动范围：髋关节⻆度范围为≥0°~60°，允差± 2°；膝关节⻆度范围为≥1°~70°，允差±2°。 ▲10.设备包含≥2种训练模式：包含但不限于被动、助力训练模式；引导力≤60Nm ，可分级调节。 11.步行训练速度：落地行走：≤2.45~5.25s/步，允差±0.5s/步，≥6级可调；原地 踏步：≤14.5s/步，允差±0.5s/步。 ▲12.适用条件：身高150-190cm，体重≤100kg。 13.设备具有自动调节腿⻓功能。 ▲14.配置可插拔式电池模块，电池容量≥21Ah，整机续航≥8h。 ▲15.背包处应具备灯带实时显示电量。 16.设备具有实时语音提醒功能，包含但不限于中、英双语训练系统，可互相切换。 17.设备训练中可实时查看用戶训练信息，包含但不限于训练模式、运动参数等。同 时设备具有信息储存与查询功能，可储存并查看训练相关信息。 ▲18.设备配有与平衡支架连接的一体化可翻转座椅，可转换为水平位供患者转移使用 ，训练结束后可翻转为竖直位便于收纳。 19.设备配有软胶足底，供用戶穿戴，增强足底反馈。 20.设备具有≥4种安全防护：包含但不限于位置保护、速度保护、过载保护、紧急停 止。 21.电源适配器通过包含但不限于3C安规认证。 22.工作噪声：正常使用时产生的工作噪声应≤60 dB(A)。 ▲23.开放设备的Dicom及信息系统接口，必须确保后台评估和治疗数据向康复系统 全面开放，实时传输到康复系统。

5、将采购文件第三章技术、服务及其他要求，3.2技术要求中，标的名称：神经和肌肉刺激系统更正为“5.时间设定范围：1-99min，步⻓为1min，允差±2%；（提供彩⻚或产品说明书或 检测报告佐证）；8.输出强度：各输出通道独立控制，在500Ω负载阻抗时，每路输出电流峰值Ip从0m A〜140mA可调，步⻓为1mA，最大输出值允差±10%；（提供彩⻚或产品说明书 或检测报告佐证）”

6、以最新的文件为准。