致有关供应商:
受采购人委托,天津市滨海新区塘沽政府采购中心就塘沽医疗设备项目(技术要求详见附件)实施政府采购,为了确保政府采购当事人的合法权益,确保政府采购程序公开、公平、公正,现向广大供应商征求意见,我们将对您的意见进行汇总,并根据实际情况调整技术需求。
征求意见截止时间为:
联系电话:022-25866129 25866130
联 系 人:
地 址:天津市滨海新区塘沽大连道1558号二楼政府采购
天津市滨海新区塘沽政府采购中心
附件:
技术要求:
临床类:
多功能呼吸机(进口、国产、4套)
一、设备名称:多功能呼吸机
二、数量:共4套,其中2台包括新生儿模式
三、设备用途及要求:
1、用途:投标设备必须满足临床急救和呼吸治疗功能。
2、适用范围:儿童、成人。
3、投标设备必须为空压机机型(不考虑内置空压机型或涡轮机型或活塞增压机型)。
4、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(即Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
5、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数及规格要求
1、工作模式
1.1、控制通气模式
1.2、辅助通气模式
*
1.3、组合通气模式
*
*
1.4、无创通气模式
*
*
1.5、其他功能
*
*
2.、触发模式
*2.1、流速触发功能
2.2、压力触发功能
3、通气技术参数
3.1、通气频率 1-100次/分
3.2、潮气量范围 50-1500ml(2台要求20-1500ml)
3.3、吸气时间 0.2-8.0秒
3.4、吸气压力 0-80mbar
3.5、氧气浓度 21-100%
3.6、PEEP范围: 0-35mbar
3.7、流量触发灵敏度 0.5
3.8、压力触发灵敏度 PEEP水平下0.1-20cmH2O
3.9、压力支持 0-80mbar
3.10、最大吸气流量 ≥
3.11、峰流速 3
3
3.12、窒息通气时间间隔 10-60秒
3.13、压力支持通气呼气切换峰流速 15-55%
4、监测内容
4.1、中或英文界面
4.2、实时监测 通气参数、设置参数、警报情况
*4.3、波形监测包括:压力—时间图、流速—时间图、容量—时间图、压力—容量环流速—容量环
4.4、通气参数监测
*
*
*
*
*
4.5、其它参数监测:运转时间、故障诊断代码、警报记录及回顾。
*5、主要配置要求
5.1、主机为空压机型而非内置空压机型、非涡轮机型
5.2、传感器为非压差式、非采样式
5.3、显示器≥10.5寸,不可使用外配显示器,至少同时显示两道波形
5.4、后备电池(工作时间≥30分钟)
5.5、硅胶管路和原装支撑臂,其中2台配置新生儿管路和新生儿流量传感器
5.6、配备Fisher 850湿化器(含管路及加热丝)
5.7、雾化治疗功能及附件
5.8、呼末CO2监测功能(其中2台配置该功能)
呼吸机(进口、国产、14套)
一、设备名称:呼吸机
二、数量:14套
三、设备用途及要求:
1.用途:投标设备必须满足临床急救和呼吸治疗功能。
2、适用范围:儿童、成人。
3、投标设备必须为空压机机型(不考虑内置空压机型或涡轮机型或活塞增压机型)。
4、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(即Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
5、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数及规格要
1、工作模式
1.1、控制通气模式
1.2、辅助通气模式
*
1.3、组合通气模式
*
*
*1.4、无创通气模式
1.5、其他模式
*
2.、触发模式
*2.1、流速触发功能
2.2、压力触发功能
3、通气技术参数
3.1、通气频率: 1-100次/分
3.2、潮气量范围: 100-1500ml
3.3、吸气时间: 0.2-8.0秒
3.4、吸气压力: 0-80mbar
3.5、氧气浓度: 21-100%
3.6、PEEP范围: 0-35mbar
3.7、流量触发灵敏度 0.5
3.8、压力触发灵敏度 PEEP水平下0.1-20cmH2O
3.9、压力支持: 0-80mbar
3.10、最大吸气流量: ≥
3.11、峰流速 3
3
3.12、窒息通气时间间隔 10-60秒
3.13、压力支持通气呼气切换峰流速 15-55%
4、监测内容
4.1、中或英文界面
4.2、实时监测:通气参数、设置参数、警报情况
*4.3、波形监测包括:压力—时间图、流速—时间图、容量—时间图
4.4、通气参数监测
*
*
4.5、其它参数监测:运转时间、故障诊断代码、警报记录及回顾。
*5、主要配置要求
5.1、主机为空压机型而非内置空压机型、非涡轮机型
5.2、显示器≥5.6寸
5.3、后备电池(工作时间≥30分钟)
5.4、原装硅胶管路和原装支撑臂
5.5、配备Fisher 850湿化器(含管路及加热丝)
5.6、雾化治疗功能及附件
组合式输液泵、注射泵(进口、国产、8套)
一、设备名称:组合式输液泵、注射泵
二、数量: 8套(64台)
三、设备用途及要求:
1. 用途:对危重患者实施精确的液体泵入或输注。
2. 适用范围:儿童、成人。
3、每套组合式输液泵、注射泵包括注射泵6台、输液泵2台和工作站控制底座1台。
4. 投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(即Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
四、技术参数及规格要求
1、工作站控制底座:
*1.1、内置CPU,包括数据集成、存储、显示及中央控制注射泵模块、输液泵模块功能,不需另外配置特殊的显示屏和电脑机箱。
1.2、可直接进行各种参数的输入和更改。
1.3、可自行决定注射泵模块、输液泵模块的个数及放置的位置。
1.4、可直接在注射泵模块上设置和更改参数,也可在工作站底座上更改。
*1.5、输注工作站数据传输和电源传输可共用一个接口,整套输注工作站由一根电源线供电。
1.6、在单一界面内同时显示所有通道输液进程状态,状态信息包括:药品名称、浓度,当前给药速率等。
1.7、具备药品输注历史记录功能:
*1.8、配备可充电电池,电池工作时间≥1小时。
*1.9、具备自动双通道中继功能,可保证在注射同一种药物的时候,在被中继通路注射完成后,中继通路在没有任何注射中断的情况下继续跟随注射,以确保没有任何注射中断。
1.10、具备药库管理系统:
*1.11、配备动态压力监测系统,实时监测管路中压力上升及下降的变化趋势,监测管路脱落导致的压力下降,并给出及时的预警和报警。
1.12、配备阻塞压力预报警、注射完毕预报警、电池电量预报警、容量极限预报警。
1.13、配备数据传输接口,可直接和电脑连接。
1、注射泵(48台):
2.1注射泵模块既可以单独使用,又可组合统一管理使用。
*2.2、自动识别注射器规格: 10ml,20ml,30ml,50ml,60ml。并清晰地显示在面板上,防止选择错误。
2.3、阻塞预报警功能。
*2.4、具有动态压力监测系统,可监测管路中压力上升及下降的变化趋势,监测管路脱落导致的压力下降,并给出及时的预警和报警。
2.5、容量限定模式:自定义注射范围,1-999.9ml,以0.1ml递增。
*2.6、首剂量注射模式:速率0.1-1200ml/h,以0.1ml/h递增;容量:0.1-120ml,0.1ml递增。
*2.7、防快速推注系统。
2.8、历史事件记录。
*2.9、电池电量:5ml/h时,≥7个小时。
2、输液泵(16台):
3.1、要求可使用符合国际标准的国内外厂家通用型压力输液器。
*3.2、输液模式:流速、流速+容量、流速+时间、容量+时间,主级/次级,序列,梯度,Bolus,首剂量,微量模式。
3.3、容量限定:1~9999ml,微量模式时1~999.9ml。
3.4、输注时间:1分钟~96个小时。
3.5、防止液体自由流动:可探测任何异常的流速变化(电眼)。
*3.6、具有动态压力监测系统:可实时监测管路中压力上升及下降的变化趋势。可监测管路脱落导致的压力下降,并给出及时的预警和报警。
3.7、历史记录。
3.8、报警和预报警
*3.9、电池电量:125ml/h时,≥2小时。
注射泵及输液泵(进口、国产、56台)
一、设备名称:注射泵、输液泵
二、数量:56台(注射泵40台、输液泵16台)
三、设备用途及要求:
1、用途:注射泵用于ICU、CCU、儿科、心胸、脑外、普外科等重症病人的静脉注射;输液泵用于准确控制输液滴数或输液流速,保证药物能够速度均匀,药量准确并且安全地进入病人体内发挥作用。
2、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(即Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
3、要求投标方所投产品为同一生产厂家的产品,不接受不同生产厂家的产品组合投标。
4、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、主要技术参数要求:
1、注射泵 40台
*1.1、自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml 、30ml 、50ml;
*1.2、注射速度范围 :0.1ml/h-1200ml/h;
*1.3、注射速度增量: 0.1ml/h;
*1.4、具有快速注射功能;
1.5、快速注射速度: 400ml/h -1500ml/h(50ml 注射器)
400ml/h -600ml/h( 30ml注射器)
400ml/h( 20ml 注射器);
1.6、累计容量:0.1-9999ml;
*1.7、精度:≤±3% (泵本身机械精度≤±1%);
1.8、电源:AC220V±22V 50HZ±1HZ;
*1.9、配备内部可充电电池;
*1.10、内部电池充满后,可工作≥4小时(25ml/h)或工作≥10小时(5ml/h);
1.11、13种品牌注射器选择;
1.12、压力限制选择;
1.13、输出总量查询;
1.14、RS232 电脑接口;
1.15、具有无线联网注射监护功能;
1.16、阻塞后针筒内压力自动释放;
1.17、限制量设定;
1.18、KVO速率:0.1ml/h-5.0ml/h可调;
*1.19、模式选择:速度模式、时间模式、体重模式;
1.20、注射器安装不正确报警;
1.21、药液残留报警;
1.22、注射完毕报警;
1.23、低电压及无交流电源报警;
1.24、预置量报警;
1.25、阻塞报警;
1.26、参数设置错误报警。
2、输液泵 16台
*2.1、输液速度设定范围:1ml/h-1500ml/h;
*2.2、输液增量:0.1ml/h;
*2.3、输液精度:±5% ;
2.4、输液量预置范围:1ml-9999ml,以1ml步进;
2.5、大液晶屏,中文界面;
2.6、Bolus(快速)输液速度:1000ml/h;
2.7、累计量显示:0.1ml-9999.9ml;
2.8、KVO速率(静脉开放输液速度)范围:1ml/h-5.0ml/h;
*2.9、配备内部可充电电池;
*2.10、内部电池充满后,可工作≥4小时(10ml/h)或工作≥8小时(100ml/h);
*2.11、适合输液器:符合国家标准的各种品牌的普通输液器;
*2.12、模式选择:速度模式、时间模式、体重模式;
2.13、阻塞值:400mmHg-900mmHg;
2.14、输液完成报警;
2.15、阻塞报警;
2.16、电压低报警;
2.17、安装错误报警;
2.18、输液管气泡报警;
2.19、CPU通信错误报警;
2.20、卡泵报警;
2.21、面板指示信息:输液速度、输液预置量、输液累积量、电池容量、电池充电指示、AC电源连接指示、输液完成、阻塞报警、输液管路有气泡、床位号、压力值、流速等。
多功能婴儿保暖箱(进口、国产、2套)
一、设备名称:多功能婴儿保暖箱
二、数量:2套
三、设备用途及要求:
1、用途:该设备为封闭式婴儿培养箱,为婴儿提供封闭的、温暖的微环境,主要用于危重症新生儿、早产儿、极低体重儿的培育和护理。
2、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(即Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
3、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,CE认证和FDA认证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、主要技术参数要求:
*1、可实现培养箱和保暖台的综合性能,并在二者之间进行简便转换,从而满足临床上不同治疗需求,同时无需移动患儿。
*2、独特的热力系统设计,可实现培养箱和保暖台单独分离供热。加热材料采用碳钢材质, 取其无粉尘、无碎裂的特性。
3、微电脑控制单元可集成控制设备的各项性能,并设有中央显示器显示数据和96小时趋势图表等参数,并可于显示屏上直观设定各项监测参数。
4、具备箱温温控和伺服温控两种模式。箱温测控范围20
*5、设有舒适温度区提示控制功能,可根据患儿的体重、胎龄、产后日龄等提供合理参照温度控制。
*6、直观透明加湿水槽,大于1000ml容量,伺服湿度最高达95%,显示范围30-99%,增量5%。
7、具备高达0.5µ-99.8%级过滤器,有效降低闭合环境细菌滋生率。
8、配置有内置电子秤,测量范围300
*9、可旋转大床垫,可360º旋转为临床提供最佳操作方位。并具备防水解压性能。
10、声光双级报警,包括温度、湿度、电子秤和氧气控制等28种报警,音调可调。
11、具有双向风帘系统,确保箱内暖空气在暖箱壁开放状态下不易散出,维持暖箱微环境的热量平衡,空气流速<
12、内置X线盘可提供多角度拍片位置,且在拍片过程中不会影响热辐射功能。
*13、床体可倾斜,0-12º连续无级可调,床体可升降。
14、具备安静模式,于暖箱闭合模式下,床垫中央上方
15、独立大存储抽屉,方便存储物品。
16、整机可徒手拆卸,清洁简单.具备导轨系统可无工具安装输液架、仪器架等附件。
婴儿保暖箱(进口、国产、8套)
一、设备名称:婴儿保暖箱
二、数量:8套
三、设备用途及要求:
1.用途:该设备为封闭式婴儿培养箱,为婴儿提供封闭的、温暖的微环境,主要用于危重症新生儿、早产儿、极低体重儿的培育和护理。
2、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(即Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
3、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,CE认证和FDA认证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、主要技术参数要求:
1、主机功能要求
*1.1、微电脑控制单元可集成控制设备的各项性能,并设有LED中央显示器,显示数据和长时间趋势图表等参数,并可于显示屏上直观设定各项监测参数。
1.2、具备箱温温控和伺服温控两种模式。
1.3、双通道婴儿肤温监测和控制功能,可用于双胞胎监护。
*1.4、箱体顶盖可整体掀开并固定在升起位置,暴露整个暖箱床体,可供医护人员进行复杂操作,尤其利于患儿的抢救。
*1.5、带床体自动升降功能。
1.6、内置X射线盘。
*1.7、内置的一体化婴儿电子秤,测量数据显示于主机显示屏并可存储体重趋势。
*1.8、在箱体水平的状态下可使床垫长轴倾斜,具备床垫0-12º无级连续倾斜控制系统。
1.9、配备一体化的床垫旋转模块,床垫可360º旋转,床垫尺寸不小于60×
1.10、双层暖箱壁,维持暖箱微环境的热量平衡。
*1.11、要求箱内工作噪音低,床垫中央上方
1.12、具备伺服湿度控制功能,可监测和控制培养箱内湿度。
1.13、加湿水槽采用透明外壳,方便观察工作状况,并可高温高压消毒
1.14、具备空气过滤器,有效降低闭合环境细菌滋生率。
1.15、具备病人趋势回顾功能,内容包括:婴儿皮肤温度、婴儿体重、暖箱温度、暖箱湿度。
1.16、具备婴儿舒适温度提示功能,可根据婴儿体重、孕周和出生天数,提供合理参照控制温度。
1.17、暖箱配备至少六个箱窗及至少10个导管孔,方便医护人员的管路管理。
*1.18、整机可徒手拆卸,清洁简单,方便消毒。
1.19、独立大存储抽屉,方便存储物品。
1.20、要求配备输液架、呼吸机管路管理支臂、箱体罩和床垫罩。
*1.21、重复使用肤温传感器5个,一次性肤温传感器20个
1.22、直肠温度(第二体温)测量和显示
2.系统参数要求
*2.1、婴儿控制温度范围: 35 ~
2.2、婴儿体温显示范围:
2.3、肤温传感器精度≤±
*2.4、暖箱控制温度范围: 25 ~
2.5、在稳定温度状态下,温度变化≤±
2.6、在稳定温度状态下,暖箱内温度分布差异≤±
*2.7、具有湿度自动控制功能,控制范围30-95%。
2.8、湿度监测范围30-95%。
2.9、暖箱内空气流速:小于
2.10、箱内二氧化碳水平<0.3%。
3、报警功能
3.1、婴儿体温过热报警、婴儿体温过冷报警。
3.2、暖箱温度报警。
3.3、箱温探头故障报警、箱温探头断开报警。
3.4、婴儿肤温探头故障报警、婴儿肤温探头断开报警。
3.5、电源失灵报警、系统失灵报警。
3.6、加湿器水量低报警、加湿器故障报警。
3.7、天平超重报警、天平失灵报警。
3.8、声光双级报警,音调可调。
超声弹道碎石清石系统(进口、国产、1套)
一、设备名称:超声弹道碎石清石系统
二、数量:1套
三、设备用途及要求:
1、该设备主要用于泌尿系结石患者微创超声弹道碎石清石治疗。
2、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
3、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和所投产品的医疗器械注册证;国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、设备功能及技术参数要求:
*1、主机为一体机,为智能电脑全自动数字化控制结构,术前及术中无需手动调节。
*2、手柄可产生双重碎石效果,可连续操作并且不会产生大量热能,碎石的同时能够主动将结石清理到患者体外。
3、主机、手柄、脚踏等必须是投标品牌最新型号及最高配置,保证机器设备的先进性。
4、治疗中不损伤人体软组织,能量消耗不大于100 W,最大限度减少热效应,减少气穴效应损伤内窥镜。
5、弹道冲击波碎石模式设计安全并设有安全装置,碎石安全高效。
*6、严格灭菌要求,操作器械手柄整体(包括连接线)能够满足高温高压等消毒要求。
8、配有负压吸引控制装置,并有结石收集器。
9、安全级别:
IEC-60601-1,
Class1
供应部分BF
IPX8(手柄、可蒸汽消毒),
脚踏:IP×8
MDD93/42 CEE
Class 1IB
五、系统配置及数量
主机(一台),
手柄(一个),
碎石探针一套(包括输尿管、经皮肾碎石探针),
手柄针对病人的安全装置(各一),
扳钳(一个),
防水脚踏开关(一个),
结石收集器(一个),
多功能台车(一台),
输尿管镜导管(一条)。
鼻窦内镜成像系统(进口、国产、1套)
一、名称:鼻窦内镜成像系统
二、数量:1套
三、设备用途及资质要求:
1、设备用途:该设备主要用于鼻腔病变组织的诊断和治疗。
2、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
3、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
四、技术参数要求
1、数字全高清摄像系统一套
* 1.1、全高清三晶片摄像系统;三组CCD晶片,每晶片分辨率为1920×1080;逐行扫描;宽高比为16:9;
1.2、图像传感器CCD尺寸≥1/3英寸,每晶片有效像素≥200万;
* 1.3、全数字化摄像系统,源头化数字采样,从摄像头芯片采集到主机的传输均为数字化信号传输;
1.4、自动曝光控制,自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度;1/60—1/17000S,手动17级可调;
1.5、信噪比≥60dB;
1.6、双白平衡功能,自动记忆白平衡;
1.7、图像亮度3级可调;
1.8、自动增益:微处理器自动调节;
1.9、具有两种纤维镜优化功能;
1.10、摄像主机内置图片抓取系统,抓取图片分辨率达到1920 x1080。内置影像刻录系统,输出动态影像格式为MP4格式;
1.11、摄像主机具有前后各一个USB接口,支持普通U盘、移动硬盘和打印机,即插即用; 1.12、摄像主机可直接连接打印机, 可用摄像头对打印格式进行编辑,通过USB接口即插即用;
1.13、摄像主机控制打印机、动静态图像抓取,可通过摄像头按钮控制完成,也可通过脚踏开关控制完成;
* 1.14、电气安全为CF一类级别,可用于妇科、心脏、肝、肾、泌尿等外科和腔镜手术时进行术中除颤;
1.15、输出方式:RGB、Y/C、BNC、DV、DVI、SDI输出方式,DVI接口≥两个;
1.16、主机后面板预留接口,可升级最新数字输出方式。确保摄像主机数字输出格式不过时;
* 1.17、一体化设计两倍齐焦光学变焦摄像头;
1.18、摄像系统带英文键盘,可术中对病例进行编辑;
1.19、带SCB接口,可整合于一体化手术室集中控制系统;
1.20、摄像头上有功能键,可单手完成操作,可控制摄像机及其他相关设备;
* 1.21、主机可向前后兼容,可接三晶片摄像头,也可接单晶片摄像头,可接显微镜、电子软镜和PDD摄像系统。
2、冷光源系统一套
*2.1、氙灯光源,功率300W,色温大于等于6000K,最大照度≥300000lux;
2.2、灯泡寿命超过500小时;
2.3、光亮度可手/自动调光;
2.4、使用寿命预警装置及报警显示;
2.5、CF级别,可用于心脏手术和术中除颤;
2.6、纤维导光束(1根):纤维导光束:直径
3、监视器、台车各一台
3.1、监视器(1台):医用彩色液晶全高清监示器,尺寸≥24英寸,逐行扫描,监视器分辨率≥1920×1200;含RGB、S端子、Y/C)、DVI、DV等视频输入接口;
3.2、专用台车(1台):内窥镜专用四层台车。
4、鼻窦镜
*4.1、鼻窦镜(2根):0°直视式内镜,超广角,大视野,柱状晶体镜,直径
4.2、鼻窦镜(1根):45°斜视镜,超广角,大视野,柱状晶体镜,直径
4.3、鼻窦镜(1根):0°直视式内镜,广角,大视野,柱状晶体镜,直径
5、鼻窦镜器械
5.1、鼻剪(1把):小号,直角,切刃长度
*5.2、鼻粘膜切钳(1把):直型,完全切除, 人类工程学手柄设计, 扁形钳口,超大钳口开放角度, 规格0,有效工作长度13厘米;
5.3、鼻粘膜切钳(1把):可剪穿,损伤组织少,上翘45°,宽
5.4、蝶窦咬钳(1把):钢性(硬),上翘90°,不能剪穿,规格3.5 x
5.5、窦腔开口钳(1把):环状切开,有效工作长度
5.6、抽吸剥离子(1把):带抽吸孔剥离子,带细触诊探针,长
5.7、剪刀(1把):刨刀长
关节镜成像及手术动力系统(进口、国产、1套)
一、名称:关节镜成像及手术动力系统
二、数量:1套
三、设备用途及要求:
1、该设备主要用于关节疾病的诊断和治疗。
2、如投标设备为进口产品,投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书 (Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
3、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1、主机系统
1.1、 数字化高清三晶片主机 1 台
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1.2、数字化三晶片摄像头 1个
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1.3、监视器 1台
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1.4、300W氙灯冷光源(带光纤) 1套:
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1.5、原装进口图文处理系统:1套
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1.6、关节泵 :1套
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2、射频消融系统:1套
2.1、主机:
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2.2、电极:
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2.3、脚踏开关:
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3、关节镜动力刨削系统:1套
3.1、多功能动力刨削主机 1套
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3.2、高速刨削手机 1套
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3.3、高速刨削刀头 5个
4、关节镜及器械:1套
4.1、镜子及套管
4.2、手术器械
宫腔镜检查及双极电切镜系统(进口、国产、1套)
一、名称:宫腔镜检查及双极电切镜系统
二、数量:1套
三、设备用途及资质要求:
1、设备用途:该设备主要用于妇科腔镜的手术和治疗。
2、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
3、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
四、技术参数要求:
1、数字全高清摄像系统:一套
*1.1、全高清三晶片摄像系统;三组CCD晶片,每晶片分辨率为1920×1080;逐行扫描;宽高比为16:9;
1.2、图像传感器CCD尺寸≥1/3英寸,每晶片有效像素≥200万;
*1.3、全数字化摄像系统,源头化数字采样,从摄像头芯片采集到主机的传输均为数字化信号传输;
1.4、自动曝光控制,自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度;1/60—1/17000S,手动17级可调;
1.5、信噪比≥60dB;
1.6、双白平衡功能,自动记忆白平衡;
1.7、图像亮度3级可调;
1.8、自动增益:微处理器自动调节;
1.9、具有两种纤维镜优化功能;
1.10、摄像主机内置图片抓取系统,抓取图片分辨率达到1920 x1080。内置影像刻录系统,输出动态影像格式为MP4格式;
1.11、摄像主机具有前后各一个USB接口,支持普通U盘、移动硬盘和打印机,即插即用;
1.12、摄像主机可直接连接打印机, 可用摄像头对打印格式进行编辑,通过USB接口即插即用;
1.13、摄像主机控制打印机、动静态图像抓取,可通过摄像头按钮控制完成,也可通过脚踏开关控制完成;
*1.14、电气安全为CF一类级别,可用于妇科、心脏、肝、肾、泌尿等外科和腔镜手术时进行术中除颤;
1.15、输出方式:RGB、Y/C、BNC、DV、DVI、SDI输出方式,DVI接口≥两个;
1.16、主机后面板预留接口,可升级最新数字输出方式。确保摄像主机数字输出格式不过时;
*1.17、一体化设计两倍齐焦光学变焦摄像头;
1.18、摄像系统带英文键盘,可术中对病例进行编辑;
1.19、带SCB接口,可整合于一体化手术室集中控制系统;
1.20、摄像头上有功能键,可单手完成操作,可控制摄像机及其他相关设备;
1.21、主机可向前后兼容,可接三晶片摄像头,也可接单晶片摄像头,可接显微镜、电子软镜和PDD摄像系统;
2、冷光源系统:一套
*2.1、氙灯光源,功率300W,色温大于等于6000K,最大照度≥300000lux
2.2、灯泡寿命超过500小时
2.3、光亮度可手/自动调光
2.4、使用寿命预警装置及报警显示
2.5、CF级别,可用于心脏手术和术中除颤。
2.6、纤维导光束(两根):直径
3、膨宫泵:一套
3.1、调节压力0-200mmHg,调节流量0–
3.2、可用于妇科膨宫泵使用,也可用于腹腔镜吸引和冲洗,机器自动识别模式。
3.3、膨宫功能由滚子泵实现,具备一次性膨宫管和可重复使用膨宫管
3.4、通过触键精确预订数值,设定值和实际值在屏幕上并列显示,保证安全监测膨宫压力和冲洗流量。
3.5、带SCB集成总线接口,可连接一体化手术室集总控制系统。
4、高频电外科设备:一套
4.1、最大输出功率300W 频率350KHz;最大电凝峰值电压≤4300V 。
*4.2、具有水下双极等离子电切功能。
4.3、具有多种单双极电切 电凝功能,可效果调节降低电压。
4.4、可升级氩气刀 水刀,可不断升级新技术、新功能。
4.5、程序储存:可跟据不同手术或医生要求预置多组手术程序,每组并可设置子程序。
4.6、显示方式:功能模块化设计,彩色液晶屏全中文信息显示,可预览所选切割、凝血模式作用于组织的效果,可集中显示使用器械的名称及参数。
4.7、器械具有腔镜手术器械及开放手术器械,器械具有多种类型可满足不同科室手术使用,其开放及腔镜器械均可高温高压消毒,重复使用。
4.8、具有大学管闭合功能,可永久闭合
4.9、带SCB集成总线接口,可连接一体化手术室集总控制系统
5、监视器、图文工作站、台车:各一台
5.1、监视器(1台):医用彩色液晶全高清监示器,尺寸≥24英寸,逐行扫描,监视器分辨率≥1920×1200;含RGB、S端子、Y/C)、DVI、DV等视频输入接口
5.2、图文工作站(1套):硬件配置:中央处理器:Intel 双核E5400;主板:戴尔;内存:
5.3、软件配置:Win XP/Win Vista/Win 7操作系统;常用软件;内窥镜图文处理软件
5.4、打印机:HP照片级六色彩色喷墨打印机;
5.5 专用台车(1套):内窥镜专用四层台车。
6、宫腔镜:一套
6.1、光学镜(1根):30°斜视内镜,广角,大视野,柱状晶体镜,直径
6.2、检查鞘(1根):直径
6.3、连续冲洗检查鞘(1根):直径
6.4、操作鞘(1根):大小
6.5、连续冲洗操作鞘(1根):大小
6.6、剪刀(1把):钝头,直径5 Fr.,长度
6.7、活检抓钳(1把):直径5 Fr.,长度
6.8、电凝电极(1根):球形电极,直径5 Fr,长度
6.9、息肉环切刀(1把):直径5 Fr,单极,长度
6.10 、单级高频电缆(1条):带
7、双极等离子电切镜:一套
7.1、光学镜(1根):12度斜视内镜,广角,大视野,柱状晶体镜,直径
7.2、电切镜鞘(1根):直径
7.3、鞘芯(1根):电切镜鞘芯
7.4、工作手件(1把):双极,指控,被动式,在非工作状态时电极位于鞘内
7.5、双极高频电缆(1条):长度
7.6、电切环(5根):双极,90度电切环,24Fr.
8、举宫器:一把
8.1、举宫器(1把):杯状举宫器,包括手柄、子宫器棒、封盖、螺旋帽,内芯等组成,陶瓷绝缘杯口设计,用于子宫全切术
9、子宫粉碎器:一套
9.1、主机输出最高转速40000rpm,脚踏控制,带SCB集成总线接口,可用于一体化手术室。
9.2、额定扭矩0.56Ncm,速度500-1200rmp,额定输入功率90W,额定输出功率62W,最大切割力20N。
9.3、穿刺直径
泌尿外科内镜检查及手术系统(进口、国产、1套)
一、名称:泌尿外科内镜检查及手术系统
二、数量:1套
三、设备用途及资质要求:
1、设备用途:该设备主要用于泌尿外科内窥镜下检查和手术治疗。
2、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
3、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
四、技术参数要求
1、全数字化三晶片高清摄像系统1套
1.1、 全数字化高清摄像主机
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1.2、全数字化高清晰三晶片摄像头
2、冷光源
2.1、持续的照明和高光强度、卓越的聚焦,恒定的色温≥5600K(白光),最大功率300W;
*2.2、具有自动调光/手动调光和照明启动功能;
2.3、具有自动光遮挡功能,无光导束插入时没有光线输出;
2.4、灯泡寿命≥500h;
2.5、通用性好可连接多品牌光导束;
2.6、导光束,耐高温高压灭菌,工作长度≥
3、液晶监视器
3.1、屏幕尺寸≥24英寸;
3.2、分辨率 ≥1920 x 1080;
4、内窥镜专用台车
5、膀胱镜 1套
5.1、广角内窥镜,30度视角,直径
5.2、膀胱镜镜鞘,带闭孔器,外径≤22Fr;
5.3、调节器,带转向器和2个设备端口;
5.4、软性异物钳,工作长度≤
5.5、软性活检钳,工作长度≤400毫米,直径7Fr;
6、尿道切开刀 1套
6.1、广角内窥镜,0度视角,直径
6.2、外鞘,外径≤21Fr.,2个LUER锁开关和器械通道;
6.3、闭孔器;
6.4、导向管,侧口;
6.5、操作手件,被动式;
6.6、波浪形刀;
6.7、半月形刀;
6.8、直形刀;
6.9、钩形刀;
7、前列腺电切镜 1套
7.1、广角内窥镜,30度视角,直径
7.2. 连续冲洗外层镜鞘,26Fr;
7.3. 内层连续冲洗镜鞘,24Fr;
7.4、闭孔器,24Fr;
7.5. 操作手件,被动式切割,开放式手柄,用于
7.6. 环形切割电极,数量5;
7.7、环形汽化电极,数量1;
7.8、凝血电极,数量1;
7.9、刀型电极,数量1;
7.10、高频单极连接电缆,长
7.11、ELLIK排空器,带圆锥的转换头;
8、输尿管镜 数量1套
*8.1、输尿管镜, 12度视角,外径≥9.8 Fr,插入段外径≤8Fr.,工作长度
8.2、活检钳,直径5Fr,工作长度
8.3、 鳄嘴抓钳,直径5Fr,工作长度
8.4、软质中空扩张器,金属材料制造,用于输尿管扩张,10Fr;
8.5、四线式取石器,直径4 Fr,工作长度
9、经皮肾镜 数量1套
*9.1、经皮肾镜,12度视角,
9.2、 冲洗适配器,带1冲洗开关,数量2个;
9.3、工作鞘,直径≥20.8Fr,圆形,远端直头,带有巡回冲洗连接器和自动锁定系统。数量2个;
9.4、阻塞器,中空;
9.5、工作鞘,直径24.3Fr,24Fr以下鞘肾镜适用;
9.6、镜管扩张器,9-27Fr,包括:1个中空前导杆和7个镜管扩张器;
9.7、3分叉(爪)结石抓取器,直径
9.8、结石抓取钳,鳄嘴,弯,直径8Fr,分体式设计;
9.9、结石抓取钳,鳄嘴,直径10.5Fr,分体式设计。
频闪喉镜成像系统(进口、国产、1套)
一、名称:频闪喉镜成像系统
二、数量:一套
三、设备用途及资质要求:
1、设备用途:该设备主要用于五官科耳、鼻、喉以及声带的检查和手术。
2、资质要求:要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证,国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
3、投标人在投标时必须提供投标设备的原版产品技术规格书(Data sheet或Specification)作为招标文件中技术参数的评标依据。
四、技术参数要求
1、摄像系统
*1.1、数字式内窥镜摄像主机;
1.2、输出分辨率≥1280×1024;
1.3、摄像头:可按键编程;
1.4、兼容PAL和NTSC两种制式;
1.5、自动和手动白平衡功能;
1.6、一体化光学变焦,可接电子软性喉镜;
1.7、自动曝光亮度控制;
1.8、带独立DVI-I输出和输入口,并配置IEEE1394接口;
1.9、配置连接外置视频源(如手术显微镜、B超等)的接口;
1.10、支持喉记波扫描(VKG)以及电子染色功能;
1.11 、内置电声门功能.
*2、专业医用监视器屏幕尺寸≥19英寸,分辨率≥1280X1024。
3、动态喉镜功能
*3.1、具有动态频闪喉镜功能,用于声带检查;
*3.2、频闪方式:电子快门频闪或光源频闪;
3.3、适用音频:80- 1000HZ;
3.4、慢速频率:0.5- 2HZ;
3.5、固定相位显示:0°- 360°;
3.6、频闪可切换至普通内窥镜模式,以用耳、鼻等其他部位的检查和手术。
4、冷光源
*4.1、灯泡为氙灯,灯泡寿命超过500小时(不足500小时免费更换新灯泡);
*4.2、灯泡功率≥170W;
4.3、色温≥6000K;
4.4、工作模式:连续;
*4.5、要求与摄像主机为同一品牌。
5、导光束直径≥
6、电声门电极
6.1、内置麦克风;
6.2、频率范围:60-1000Hz。
7.内窥镜
*7.1、要求与摄像主机为同一品牌;
7.2、放大喉镜(70°与90°各一支)
7.3、鼻窦镜一支
7.4、耳镜一支,直径
8、国产高清内窥镜图文工作软件
8.1、硬件规格
主机:Dell高级工程机箱/Intel core i7/4G/4T/DVD刻录机/独立全高清显卡/ups稳压电源/全高清监视器;
采集卡:1080高清双通道采集卡;
打印机:Hp高性能彩色激光打印机;
配件:键盘,鼠标,视频线,说明书等;
8.2、保证所采集的数据信息在图文编辑中无信号损失,采用工业级医疗专用高清采集卡,1920*1080p(1024)全高清逐行扫描信号,向下兼容其他视频信号;
8.3、图像动态采集色彩填充度>1000线;
8.4、采用全高清视频录制,录制时长没有限制;
8.5、高清动态视频信号可分解成帧图片,最高达到每秒钟100张图片,可静态高清观察病变细微变化;
8.6、配置彩色激光打印机,报型号与单价(包含在投标总价中可扣);
8.7、提供软件说明书,提供系统重装的全部软件备份。
9、专用频闪麦克风。
备注:
1. 主要技术条款(加注“*”号)不得出现负偏离,发生负偏离即做无效标处理;一般技术条款(未加注“*”号)出现负偏离项数超过20%即做无效标处理。
2. 满足主要技术条款(加注“*”号)的须有相关证明材料(即质检报告或白皮书或随机出厂证明或厂家宣传彩页等)。
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