采购包1：

(1)提供以下材料：
1.供应商的营业执照。
2.供应商的医疗器械经营许可证或备案凭证：
（1）一类医疗器械：无需；
（2）二类医疗器械：供应商第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）三类医疗器械：供应商医疗器械经营许可证；
（提供根据国办发〔2017〕41？号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)提供以下材料：
1.一类医疗器械：所投产品的备案凭证；
2.二类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证（进口产品除外）、中华人民共和国医疗器械注册证；
3.三类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证（进口产品除外）、中华人民共和国医疗器械注册证；；(3)1.投标人为非投标产品制造厂家的（若投标产品为进口产品），需提供进口产品制造厂家针对本项目的投标产品的授权书原件，或具有授权权限的代理商针对本项目的投标产品的授权书原件。（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示投标产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2.供应商需在项目电子化交易系统中提供相关证明材并盖章。