采购包1：

(1)1.1采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料（复印件并进行电子签章）；
1.2供应商报价产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料（复印件并进行电子签章）。
1.3以联合体形式参加投标的，提交联合体协议，载明联合体各方承担的工作和相应的责任。（1）联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件（联合体各方均须按要求填写《投标(响应)函》完成承诺;其中联合体牵头单位需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章，联合体成员单位需将《投标(响应)函》在线下填写并加盖公章，盖章完成后扫描上传编制于“投标人应提交的相关资格证明材料”中并完成承诺），并提交联合体协议，载明联合体各方承担的工作和相应的责任(联合体协议需线下签订并加盖各方公章，签订完成后，扫描上传并编制于“投标人应提交的相关证明材料” )。（2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。
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