采购包1：

(1)投标产品为医疗器械时：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)投标产品为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件）。；(3)投标人未进行合同分包的，投标人应结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供对应资质证书复印件进行响应。投标人要进行合同分包的，投标人应结合自身以及分包供应商的实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供对应资质证书复印件进行响应，除上述资料外，投标人还应提供分包意向协议书(要求:①格式自拟;②分包意向协议书中必须明确体现合同分包比例、分包内容、分包供应商全称，分包内容不能是主体或关键性的内容，本项目主体为“医联体远程中心系统”，否则将被视为分包意向协议书无效。)。