项目概况
辽阳市传染病医院2024年传染病防控综合服务能力提升项目（两院）设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年07月08日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH25-211000-02459
项目名称：辽阳市传染病医院2024年传染病防控综合服务能力提升项目（两院）设备采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：700000
最高限价（元）：700000
全自动PCR一体机1台，拦标价70万元
| 序号 | 性能要求 |
| ★1 | 从样本核酸纯化、体系构建及实时荧光PCR扩增检测一体化完成，整个过程无需人工干预 |
| ▲2 | 设备取得NMPA颁发的医疗器械注册证，可以用于医疗诊断（响应文件中提供证书原件扫描件） |
| ▲3 | 利用磁珠法进行核酸纯化并采用变温实时荧光定量PCR技术 |
| ▲4 | 一次性上样量≥60个，可以循环上样 |
| ★5 | 支持随到随检，有独立急诊位 |
| ▲6 | 从样本载入到获得第一轮检测结果时间≤110min |
| ▲7 | 仪器具备自检功能，如检测到错误，需及时通过报警信息给出具体提示，同时可实时显示试剂耗材剩余量（响应文件中提供证明材料） |
| ▲8 | 设备具有双气流及高效过滤器，以及紫外消杀功能，降低气溶胶污染风险。紫外辐射强度：不低于400mW/㎡ |
| ▲9 | 扩增试剂可2-8℃保存（响应文件中提供技术证明材料和彩页证明资料） |
| ▲10 | 支持至少15个2-8度的冷藏试剂位 |
| ▲11 | 试剂和耗材可以连续供给，随时添加 |
| ▲12 | 全程数据跟踪系统，自动化条码扫描；仪可全自动扫描样本加载仓、枪头盒、提取试剂和扩增试剂的条码 |
| ▲13 | PCR反应模块最大升温速率≥6℃/S；PCR反应模块最大降温速率≥4℃/S |
合同履行期限：合同签订后1个月内完成供货，具体以合同签订为准。
需落实的政府采购政策内容：无
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：40000
最高限价（元）：40000
002包：电解质分析仪1台，拦标价4万元
| 序号 | 性能要求 |
| ▲1 | 测试项目：K、Na、Cl |
| ▲2 | 适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液 |
| ▲3 | 测量技术：离子选择电极法 |
| ▲4 | 样品量：60ul-150ul |
| ▲5 | 测量速度≤25秒 |
| ▲6 | 测量范围、分辨率 |
| 项目 | 测量范围 | 分辨率 | 精密度 |
| K | 0.50—20.0mmol/L | 0.01 | ≤1.0% |
| Na | 30.0—200mmol/L | 0.1 | ≤1.0% |
| Cl | 30.0—200mmol/L | 0.1 | ≤1.0% |
| ▲7 | 从进样到显示结果≤25秒 |
| ★8 | 进样系统具有液面探测功能，无需分装样本，原始管可直接上机检测，并兼容生化杯等模式；全自动进样盘设有28个测试位（含3个急诊位），样品分析后自动冲洗，确保电极清洁及处于备用状态 |
| ▲9 | 仪器具有自动泡针除蛋白功能。提高了进样针的洁净度，避免了交叉污染 |
| ▲10 | 超清高亮度大屏幕（尺寸不得小于5寸）液晶显示加数字组合按键，中文菜单，人机对话，操作与维护导航功能 |
| ★11 | 进样一次，同时测量出K、Na、Cl |
| ▲12 | 储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；可存储检测结果≥1000个，支持无限扩容 |
| ▲13 | 要求电极性能稳定，具有高的精密度和宽的线性范围，使用寿命长 |
| ▲14 | 使用一体化试剂包，符合环保要求 |
| ▲15 | 仪器可24小时开机，自动定标校正。15分钟不操作自动进入待机状态，保持最小量试剂消耗，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量多批次临床检验 |
| ★16 | 仪器自动化程度高，具有自检功能，自动单点、两点定标，自动快速冲洗系统，自动显示打印结果 |
| ▲17 | 具有完善的质控程序。有条码扫描功能，可现实科学信息管理 |
| ▲18 | 分析成本低，消耗品及配件使用价格低 |
| ▲19 | 每台仪器配有大型数据库信息管理软件（一机一套），可以和Lis系统联网，并可演示、真正实现检验科信息化管理，具有储存、查询、打印等功能 |
| ★20 | 试剂具有单独的注册证（包括尿液等样本稀释液） |
| ▲21 | 售后服务：售后服务24小时响应 |
合同履行期限：合同签订后1个月内完成供货，具体以合同签订为准
需落实的政府采购政策内容：无
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：1200000
最高限价（元）：1200000
003包：全自动血液分析仪4台，拦标价120万元（30万元/台）
| 序号 | 性能要求 |
| ★1 | 标本用量：微量全血≤40μl |
| ▲2 | 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测 |
| ▲3 | 使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，能自动进行对白细胞计数的校正，并具有有核红细胞检测功能 |
| ▲4 | CRP线性范围：0.2~320mg/L |
| ▲5 | 检测方法及原理：血细胞分析采用鞘流阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理 |
| ▲6 | 报告参数：血液分析报告参数≥29个，三维散点图≥2个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个 |
| ▲7 | 可检测体液样本，体液分析报告参数≥7个 |
| ▲8 | 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L |
| ★9 | 单机检测速度：CBC＋DIFF ≥110个样本/小时 |
| ▲10 | SAA线性范围：5~350mg/L |
| ▲11 | 进样方式：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进 |
| ▲12 | 全自动血液分析仪可与其同品牌推片染色机连接成流水线工作 |
合同履行期限：合同签订后1个月内完成供货，具体以合同签订为准。
需落实的政府采购政策内容：无
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：100000
最高限价（元）：100000
004包：血沉仪1台，拦标价10万元
| 序号 | 性能要求 |
| 1 | 测试项目：血液红细胞沉降率测定 |
| ★2 | 测量方式：定时扫描红外检测 |
| 3 | 分析结果：魏氏法血沉值（mm/h） |
| ▲4 | 分析容量≥80个测试/每小时 |
| ▲5 | 分析通道≥40个 |
| ▲6 | 装载容量≥每批40个样本 |
| ▲7 | 装载形式：即插即测 |
| ▲8 | 测量时间：30 min和60 min选择 |
| ▲9 | 取样间隔≤3min |
| ▲10 | 读数精度：0.2 mm |
| ▲11 | 结果分辨率：1mm/1h和1mm/2h |
| ▲12 | 血液高度范围：50mm—64mm |
| ▲13 | 显示：液晶显示触摸屏（尺寸不得小于7寸） |
| 14 | 通讯接口：RS-232串行接口 |
| 15 | 打印：内置高速热敏打印机 |
| 16 | 工作环境：温度5-40℃、 湿度≤80% |
| 17 | 电源：AC 220±22V；50±1Hz |
| 18 | 温度修正：自动修正至18℃ |
| 19 | 测量范围：（1-140）mm/h |
| 20 | 可存储样品测量结果样品≥4000个 |
| 21 | 可输入15位数字的病人编号，支持条形码扫描输入 |
合同履行期限：合同签订后1个月内完成供货，具体以合同签订为准。
需落实的政府采购政策内容：无
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：1000000
最高限价（元）：1000000
005包：全自动核酸提取及荧光PCR检测系统（一体机），拦标价100万元
| 序号 | 性能要求 |
| ★1 | 基本要求:从样本核酸纯化、体系构建及qPCR扩增检测一体化完成 |
| ▲2 | 设备取得NMPA颁发的医疗器械注册证，可以用于医疗诊断（响应文件中提供证书原件扫描件） |
| ★3 | 工作原理:磁珠法进行核酸纯化，实时荧光定量 PCR 技术进行扩增检测 |
| 4 | 样本类型:可从血清、血浆、全血、痰液、分泌物、尿、便、拭子等样本中提取核酸（DNA/RNA） |
| ★5 | 自动化:具备自动样本条码扫描、样本管原管上机、样本加样、扩增检测整个过程无需人工干预 |
| ▲6 | 可同时提取项目≥2个不同提取流程提取核酸 |
| ▲7 | 处理样本体积：50ul-1000ul范围内 |
| ▲8 | 处理通量≥96个样本 |
| 9 | 荧光通道≥4通道 |
| ▲10 | 扩增通量≥96孔位 |
| 11 | 检测重复性（cv）：检测重复性（cv)≤5% |
| ▲12 | 磁珠收集效率≥95% |
| ▲13 | 适用耗材:通用0.2ml八连管 |
| 14 | 污染控制:各区具备独立的空气过滤系统和紫外消杀功能以及移液气密防滴漏功能 |
| 15 | 安全及异常报警:具备自检功能，如检测到错误，需及时通过报警信息给出提示 |
| ▲16 | 接口：能连接LIS系统 |
合同履行期限：合同签订后1个月内完成供货，具体以合同签订为准。
需落实的政府采购政策内容：无
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：（1）如供应商为生产企业的须提供医疗器械生产许可证（制造厂家提供）、医疗器械注册证(有效期内)；（2）如供应商为经营企业的须提供医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2025年06月17日11时00分至2025年06月25日17时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年07月08日 09时00分（北京时间）
地点：辽阳市公共资源交易中心（市政府 A 座）第五开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1.供应商须及时办理CA数字证书（详见辽宁政府采购网首页-办事指南“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”），否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。 2.供应商应认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南（详见辽宁政府采购网首页-办事指南 “辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”等相关指南），并按照采购文件和电子评审系统要求进行响应信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。电子文件中存在图片较多或内存较大等情况，需使用特殊工具对电子文件进行调整的，应在系统中认真核对调整后的电子文件，确保文件真实有效，清晰可辨，避免影响评审活动。 具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）及《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。 3.响应文件递交方式采用辽宁政府采购网线上递交（电子响应文件）、现场递交（备份响应文件）或邮箱递交（备份响应文件）同时执行，并保持内容、格式一致。 如因供应商自身原因导致报价无法解密、未按上述要求递交响应文件等无法正常参与项目的不利后果由供应商自行承担。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 辽阳市传染病医院
地 址： 辽阳市白塔区新兴街119 号
联系方式：0419-2154634
2.采购代理机构信息：
名 称：辽宁嘉奕项目管理有限公司
地 址：辽宁省沈阳市浑南区沈营路29-11号3门
联系方式：024-22812341
邮箱地址：lnjyxmgl@qq.com
开户行：中国农业银行股份有限公司法库县支行
账户名称：辽宁嘉奕项目管理有限公司
账号：06155001040026453
3.项目联系方式
项目联系人：陶石
电 话：024-22812341
