采购包1：

(1)1、若投标产品为医疗器械须符合《医疗器械监督管理条例》规定：
①若投标人为制造商时须提供《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）以及《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类医疗器械适用）并进行电子签章。
②若投标人为经销商时须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类医疗器械适用）以及所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）并进行电子签章。
③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）并进行电子签章。
2、若投标产品为射线装置，须提供制造商和供应商的《辐射安全许可证》并进行电子签章。
3、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）并进行电子签章。。

采购包2：

(1)1、若投标产品为医疗器械须符合《医疗器械监督管理条例》规定：
①若投标人为制造商时须提供《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）以及《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类医疗器械适用）并进行电子签章。
②若投标人为经销商时须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（二类医疗器械适用）以及所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）并进行电子签章。
③投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）并进行电子签章。
2、若投标产品为射线装置，须提供制造商和供应商的《辐射安全许可证》并进行电子签章。
3、投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）并进行电子签章。。