朝阳市中心医院病房综合改造提升项目
001：-80°医用冰箱参数
1.用于低温保存标本等，产品需具备双锁功能。
2.▲立式单开门，有效容积≥720升，外部尺寸（含门把手和挂锁）：宽≤1200mm，深≤1000mm，高≤2000mm。
3.▲温度范围在-40℃～-86℃ 可调节，控温精度≤0.1℃。配备不小于10寸LCD电容屏，可直观显示箱内温度，环境温度，输入电压和温度曲线等数据。控制面板具备独立的运行指示灯，出现报警或故障可显示提示，需与正常运行显示色有显著差别。
4.配备样本管理功能，可对大类样本存放位置和数量进行统计管理，实现样本存储位置查询等，具备实时保存箱内设定温度，实际温度，高低温报警温度，输入电压，环境温度等功能，数据需永久保存，且可通过USB接口导出全部数据，实现数据的可追溯性。
5.具备留言或记事本功能，方便多人使用，产品能够记录开门事件.密码修改.设置修改.账户登录等信息，且所有记录信息能够下载到电脑上，并能够实现将一台冰箱的设置参数和数据等信息复制到其它冰箱，实现数据分析存档。具有参数自动配置功能。
6.▲具备高低温报警，传感器报警，冷凝器脏报警，环温超标报警，断电报警，门开报警等功能，具备声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警，APP推送报警，短信报警等报警方式。
7.▲配备冷链监控系统模块，开放接口，对接医院现有系统平台，实现数据共享和数据实时记录报警，且能够在手机远程实时查看箱内温度，设定温度，高低温报警温度等各种报警记录以及开关门等事件记录。满足医院等级评审及药监局检查等。
8.采用碳氢（HC）环保制冷剂和制冷系统，保证节能且制冷效率高。
9.具备自动可加热平衡孔模块，可通过改制在不同位置具备不少于三个测试孔，可用于设置探头监控和检测箱内温度。
10.具备内置不小于5V冷链供电系统，标配锂电池≥2块，内置于冰箱内部，保障冰箱断电后温度显示及冰箱报警等功能运行。
11.▲产品生产企业具有医疗器械生产企业许可证，产品具有医疗器械注册证。
12.符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求，并获取节能.环保报告及证书；提供节能证书和环保证书；（提供网站截图及网址备查）。
13.整机质保要求3年及以上
14.▲需配备低温打印机一台，此打印机需配合该超低温冰箱在-80℃使用。
15.设备生产日期要求在半年之内
16.招标数量一台
002:低速冷冻离心机
1. ▲最高转速4000-5000rpm
2. ▲最大相对离心力4500-5500×g
3. 最大容量1000ml×6
4. 定时范围 1s～99h59min59sec
5. 转速精度 ±10rpm
6. 支持电源 AC 220±22V 50Hz 10A
7. 总功率 3000-4000VA
8. 整机噪声 ≤ 60dB（A）
9. ▲温度设置范围 -20℃～40℃
10.温度精度 ±1.0℃
11.▲主机、水平转头最大容量1000ml×6（椭圆），适用200ml-400ml血袋或1000ml离心瓶
12.设备生产日期要求在半年之内
13.招标数量1台
14.质保要求3年及以上
003：水浴箱
1. 温度控制性能
2. 温控范围：+5℃~100℃控温精度：≤0.1℃温度波动度：≤±0.5℃
3. 容量与结构设计
4. 工作室尺寸：≥500×300×200 mm
5. 内胆材质：304不锈钢
6. 结构设计：一次性冲压成型不锈钢内胆，防腐蚀、易清洁。
7. 安全保护功能:具备具有缺水防空烧功能，出现缺水现象马上切断加热器，保证仪器安全运行，不发生意外。
8. 操作与显示界面：液晶控制面板，同步显示温度、时间、水位、运行状态等参数；具备计时及报警功能
9. 噪音与振动控制
10.噪音：运行噪音≤55 dB(A)
11.振动：振幅≤0.1 mm。
12.电源与功耗
13.电源：AC 220V±10%，50 Hz±2%；
14.功耗：≤1.5 kW；
15.质保期：整机质保≥3年
16.设备生产日期要求在半年之内
17.招标数量一台
004：处置车
1. 外形尺寸：长650-680mm×宽450-470mm×总高900-950mm，双层台面结构，整车额定承重≥60kg。
2. 主体框架采用304不锈钢方管，管材壁厚≥1.2mm，台面为304不锈钢板材，板厚≥0.8mm，表面拉丝处理，耐腐蚀、便于擦拭消毒。
3. 上层台面三面设置不锈钢防护护栏，护栏高度≥70mm，防止物品滑落；后侧配置一体式不锈钢推拉扶手，推行顺畅。
4. 下层置物平台，台面平整，可放置医疗耗材。
5. 整车边角全部圆弧倒角处理，无尖锐棱角，避免磕碰划伤。
6. 顶部装有304不锈钢多层输液挂钩杆，分为上下两层挂杆，至少10个以上输液挂钩。整体悬挂结构稳固，可同时悬挂多组输液袋，挂钩单只承重≥10kg。
7. 配置1个大号密闭抽屉，采用阻尼三节静音滑轨，抽屉可完全抽出，带标签插槽，便于分类存放器械药品。
8. 车体一侧装配可悬挂式污物桶支架，配套医用污物桶1个。
9. 所有焊接部位满焊处理，焊点打磨抛光，结构牢固无松动。
10. 装配4只直径≥100mm医用静音万向脚轮，材质为耐磨TPR材质，防毛发缠绕。
11. 其中2只脚轮带脚踏刹车装置，驻车稳定，推行噪音低，地面移动灵活。
12. 不锈钢构件表面抛光拉丝，金属框架无毛刺、无锈蚀。
13. 焊接牢固，整车经过防腐处理，耐消毒液腐蚀，长期使用不变形。
14. 质保要求在三年及以上
15. 设备生产日期要求在半年之内
16. 招标数量6台
005：输液泵
1. 需通过国家药品监督管理局三类注册证
2. 整机使用期限≥10年
3. 支持输血功能
4. 支持输肠内营养液功能
5. 输液精度≤±5%
6. 输液速度范围：0.01-2000ml/h,且最小速度和步进均为0.01ml/h
7. 快推速度范围：0.01-2000ml/h
8. 可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
9. ≥8种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式
10. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
11. 不小于3英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术
12. 支持药物库，可储存至少2000种药物信息
13. 具备阻塞前预警提示功能
14. 具备气泡报警功能
15. 具有历史记录功能，可存储至少2000条的历史记录
16. 电池工作时间≥5小时
17. 防异物及进液等级IP44
18. 可连至中央监控系统
19. 产品质保期不少于3年
20. 设备生产日期要求在半年之内
21. 招标数量8台
006：注射泵
1. 本项目注射泵为双通道注射泵。
2. 注射泵需通过国家药品监督管理局三类注册证
3. 整机使用期限≥10年
4. 双通道每个通道独立运行，支持通道之间中继/联机功能
5. 注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%
6. 注射速度范围：0.01-2000ml/h,且最小速度和步进均为0.01ml/h
7. 快推速度范围：0.01-2000ml/h
8. 可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
9. 支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
10. 注射泵具有电动离合，加载注射器时不松开捏柄推杆也可自动感应制动
11. ≥7种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式
12. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
13. 不小于3英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术
14. 支持药物库，可储存至少2000种药物信息
15. 具备阻塞前预警提示功能
16. 具有历史记录功能，可存储至少2000条的历史记录
17. 电池工作时间≥6小时
18. 防异物及进液等级IP44
19. 可连至中央监控系统
20. 产品质保期不少于3年
21. 设备生产日期要求在半年之内
招标数量6台
007：监护仪
整机要求
1. ▲模块化插件式监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级IBP，CO2和AG任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。
2. ≥10英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。
3. 显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。
4. ▲安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
5. 监护仪设计使用年限≥10年。
6. ▲监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。
监测参数
7. ▲配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
8. 心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
9. 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。
10. ▲心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析
11. ▲支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
12. 提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。
系统功能
13. ▲支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。
14. 具有图形化技术报警指示功能。
15. 支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
16. 支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。
17. ▲支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
18. ▲支持带ABD事件的呼吸氧合界面。
19. 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘
20. 招标数量6台
21. 设备生产日期要求在半年之内
22. 质保要求3年及以上
008：臭氧熏箱
1. 整机资质与柜体结构
2. 有效容积≥200L，立式单门结构。柜体外壳采用不锈钢材质，耐腐蚀，便于消毒液擦拭。
3. 箱门配备钢化玻璃观察视窗，可查看内部工作状态，耐臭氧硅橡胶密封胶条，密封性能优良。
4. 箱内配置不锈钢分层搁架≥3层，可自由拆卸，放置诊疗器械。
5. 整机设计使用寿命≥8年，电源AC220V？50Hz，整机额定功率≤350W。
6. 臭氧发生系统
7. 采用一体式陶瓷臭氧发生模块，箱内臭氧浓度≥40mg/m3，箱内浓度均匀无消毒死角。
8. 设备外部臭氧泄漏量≤0.16mg/m3，消毒结束后自动开启臭氧解析装置，快速分解残留臭氧，箱内臭氧残留量达标，开门无刺激性气味。
9. 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌杀灭率≥99.99%，满足院感消毒标准。
10. 紫外线消毒系统
11. 搭载医用石英紫外线灯管，灯管寿命≥8000h
12. 紫外线输出功率覆盖2×15W腔体内无消毒死角，具备紫外线工作门控联锁：柜门开启立刻切断紫外光源，防止医护人员灼伤
13. 紫外辐照泄漏值满足医院院感防护标准，工作期间柜体外部紫外线无溢出
14. 控制系统与运行程序
15. 主控系统由微电脑集成电路，消毒时间30min及60min可自由选择。
16. 具备门控安全联锁功能，设备运行中开门，臭氧发生器立即停止工作，保障人员安全。
17. 安全功能
18. 具备开门保护。
19. 消毒结束自动停机。
20. 整机质保3年及以上，设备生产日期要求半年之内
21. 招标数量一台
009：除颤仪
1. 具备手动除颤、3/5导心电监护、呼吸监护、起搏功能、自动体外除颤（AED）功能
2. 彩色液晶屏尺寸≥7英寸，可显示监护参数波形。
3. 手动除颤根据使用需求分为同步和非同步模式，除颤波形双相波，体外除颤能量档位可调，最大能量支持360J。
4. 配置自动体外除颤（AED）功能，适用于成人和儿童。
5. 体外起搏功能，具有固定和按需起搏模式，按需型起搏 非同步起搏；脉冲时间：40 毫秒方波脉冲；脉冲幅度：0-140 毫安， 5% 或 5mA ，通过屏幕数字显示；起搏频率：30－180次 /分。
6. 具备50mm记录仪，自动打印相关记录。
7. 具备含电池、体外除颤电极板、除颤电极片和心电导联线。
8. 具备中文操作界面和用户检测和设备自检功能。
9. 设备生产日期要求在半年之内。
10. 质保要求3年及以上
11. 招标数量一台
010：心电图机
1. ▲屏幕：≥8 英寸 800*600 触控屏,电容屏，亮度可调；
2. ▲记录仪：支持内置热敏打印机和外置激光打印机；
3. 记录纸规格：支持 210mm、216mm 两种可选择；
4. 打印速度可选：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50mm/s，误差：±2%；
5. 心电主机
6. 输入方式：具有防除颤保护；
7. 导联：标准 12 导联；
8. 心率测量范围：30～350bpm；
9. 采集模式：12 导联同步采集（NEHB 导联界面显示 6 道波形 ）；
10. 十二导联：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V6；
11. 采样率：≥32kHz；
12. 时间常数：≥5s；
13. 增益设置及误差：1.25mm/mV，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV，40 mm/mV，10/5 mm/mV，10/20 mm/mV,AGC（误差为：±2%）；
14. 耐极化电压：加±970mV 的直流极化电压，灵敏度变化范围应为±5%
15. 共模抑制比（CMRR）：（CMRR）≥123dB（工频滤波关闭），（CMRR）≥140dB（工频滤波开启）；
16. 数据存储：内部存储： ≥2000 份 10 秒波形，外部存储（U 盘、TF 卡）： 总容量最大支持 32GB；
17. 支持心电信号质量检测：红色、黄色、绿色三色灯光提示信号质量；
18. 起搏器检测：振幅± 1mV ~ ±700mV，宽度0.1ms ~ 2.0ms，采样率48 kHz，偏差应为±1%；
19. 报告分析：支持波形放大测量，使用 10 秒波形的平均模板对波形进行分析诊断，支持ST Graphic分析；
20. ▲支持一键自动采集、分析、打印和上传报告；
21. ▲支持导联脱落提示，自动心律失常检测，添加事件进行标记，可自定义事件标记名称；
22. 单次充电可持续工作最长达9h；
23. 支持最高30分钟波形冻结与回放；
24. 支持Frank导联体系的心向量功能；
25. 支持多种HRV参数分析；
26. 全电脑键盘；
27. 支持USB外接：U盘、鼠标、键盘、条码扫描枪、激光打印机；
28. 支持BIN/PDF/JPG/BMP/DICOM_BMP/DICOM_ECG格式的报告输出；
29. 设备生产日期要求在半年之内
30. 招标数量1台
设备质保要求三年及以上
011：无创呼吸机
1、 ▲通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）、高流量氧疗模式（HFNC模式）。
2、 具备高流量氧疗模式，10~80L/min流量可选。
3、 最大流速≥280L/min。
4、 ▲具备容量保证功能，目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。
5、 机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。
6、 具备自动灵敏度技术，同时触发、撤换灵敏度也可5档可调。
7、 具备触发窗锁定功能、吸气时间窗设置功能。
8、 ▲配备后备电池，后备电池工作时长≥6小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
9、 ▲压力设置范围：
吸气正压（IPAP）：4cmH2O~40cmH2O
呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O
10、▲屏幕：彩色液晶屏，屏幕尺寸≥15.6英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控、触屏操控。
11、治疗波形：压力-时间波形、流量-时间波形、容积-时间波形、呼末二氧化碳监测波形。
12、▲配备呼末二氧化碳实时监测功能。
13、▲配备预制疾病类型参数建议设定。
14、报警功能：呼吸暂停报警、ETCO2上限报警、氧气流量传感器报警、氧气压力供应过低或过高报警、未供应氧气报警、电量不足报警、ETCO2故障报警等。
15、配备伺服湿化器，彩色大屏，可精确具体温度，具备多种工作模式。
16、采用遮挡进气口设计，更换H13级过滤棉避免交叉感染。
17、招标数量一台
18、设备生产日期要求在半年之内
19、质保要求3年及以上
012：医用冰箱
1. 有效容积≥190L，冷藏容积≥120升，冷冻容积≥70升，立式医用冷藏冷冻冰箱。
2. 微电脑控制，数字温度显示，可在2℃~8℃、-15℃~-26℃温度范围之间控制；冷藏室为风冷系统，配备直流风机。单压机复合制冷系统，冷藏冷冻双温双控制双LED显示，可同时显示冷藏和冷冻温度，冷藏室可以自由开启和关闭。
3. 报警方式: 两种故障报警（高低温报警、传感器故障报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）
4. 外门≥2个，上冷藏下冷冻，内为PS板吸附内胆，两个发泡门体分别带有可加挂锁的锁扣，每个锁扣至少可以支持两把挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。
5. 采用品牌压缩机，品牌风机，碳氢制冷剂，节能环保，采用板管式蒸发器，丝管式冷凝器，制冷效果佳，质量可靠、性能稳定、使用寿命长；并能提供铭牌证明；
6. 冷藏室至少有3个或以上的搁架，搁架空隙密集，以保证小型物品的存放；冷冻室至少有2个或以上搁架。
7. 产品生产企业具有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器械注册证；
8. 设备生产日期要求在半年之内
9. 质保要求3年及以上
10. 招标数量一台
013：生物安全柜
1. 分类：A2型，30%外排，70%循环
2. 外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；
3. 内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。
4. 台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）
5. 风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s
6. 系统排风总量：500 m3/h
7. 噪音等级：≤65dB（A）
8. 照明：≥1000lx
9. 过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）
10. 产品标准：YZB/国7913-2014 （YY0569-2011 II级生物安全柜）
11. 使用人数：1—2人
12. 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105
13. 产品安全性：菌落数≤5CFU/次
14. 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次
15. 资格证明和技术文件
16. 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证
17. 设备生产日期要求在半年之内
18. 质保要求3年及以上
19. 招标数量一台
014：层流床
1. 洁净等级：相对100级(有检测报告)
2. 结构方式：采用冷刚板喷塑，食品级高透明塑料软帘构成。垂直送风，由侧面吸入空气经过过滤系统净化由顶部吹出，干净空气给患者提供洁净的空间。配备万向带刹脚轮。
3. 风速等级：三级
4. 风 速：0.15-0.5米每秒
5. 风 量：600-1200立方每小时
6. 噪 音：45-55dB
7. 湿度范围：0-100%RH
8. 电器规格：AC 220V 功率≤350w 50hz
9. 病床规格：罩体尺寸需适配医院现有病床（长2000-2300mm，宽1000-1200mm，高1800-2100mm）。
10. 微电脑显示，风速为三档控制。支持触摸控制+机械按键+遥控。
11. 净化单元采用H13级以上无隔板高效空气过滤器，过滤效率大于99.999%，可滤除≥0.3μm的颗粒。
12. 采用高效率，低噪音风机，风机风量大，功耗小，噪音低，热量少，使用寿命在十万小时以上。
13. 设专用照明系统，配紫外线消毒灯。
14. 初效过滤装置要求采用抽插式设计，只要用力拉拔把手拔出即可。
15. 设备生产日期要求在半年之内，要求带医疗器械许可证。
16. 设备质保要求在3年及以上
17. 招标数量一台
015：操作台
1. 外部尺寸≤1060mm×620mm×1850mm；
2. 内部尺寸≥935mm ×530mm×650mm；
3. 额定功率≥650W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)；
4. 气流流速：0.30～0.45m/s；
5. 紫外灯功率≥20W；
6. LED日光灯功率≥12W；
7. 前窗玻璃最大开口高度≥400mm；
8. 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；
9. 噪音≤65dB(A)；
10. 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；
11. 照明：≥300lx；
12. 洁净等级：ISO5级（ISO Class5），100级（美联邦209E）Class100（Fed 209E）；
13. 洁净台分类：垂直层流、单面操作；
14. 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；
15. 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；
16. 控制面板采用轻触式开关，显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间等；
17. 初、高效过滤器可在柜体前侧进行更换，不用移动设备即可完成；
18. 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，具有防脱落设计，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；
19. 风机不少于8挡调速，适配不同的实验类型；
20. 具有紫外灯、风机预约定时功能；
21. 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；
22. 紫外灯开启延时5～20s之间可调，保护操作人员安全；
23. 完善的报警系统：设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；
24. 过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大时报警；
25. 过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换报警；
26. 风速报警：当洁净台的气流波动低于标称值的20%时报警；
27. 脚轮设计，方便柜体移动与固定。
28. 认证资质：BSI英标ISO 9001、ISO 13485质量管理体系认证；
29. ISO14001环境管理体系认证；
30. ISO45001职业健康安全管理体系认证；
31. 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告。
32. 设备生产日期要求在半年之内
33. 质保要求3年及以上
34. 招标数量一台
016：病历车
1. 规格：长*宽*高=710mm*420mm*1000mm（±5mm）
2. 材质：台面板、正面面板、两侧侧板、后背板、底板均为SUS304不锈钢材质，厚度≥1.0mm；双列之间立筋及抽屉框架采用25mm*25mm不锈钢方管，壁厚≥1.5mm。
3. 结构：双列结构，可放置40个病历夹，带标签，每列边侧带门，门带锁；台面下带一个抽屉，底部四只脚轮，可刹车。
4. 抽屉及滑道：抽屉采用一字型折弯抠手，由1.5mm厚和0.8mm厚的不锈钢板经折弯、焊接成一体结构，与手接触的部位无任何钢板截面，防止划伤医护人员；配置优质三抽静音滑道，承重≥45kg。
5. 脚轮：材质为聚氨酯，直径Ф100mm，单轮承重80kg，国际优质静音可刹车脚轮，并且要求脚轮采用专用内螺母焊接安装，要求内螺母的长度≥脚轮的螺杆长度。
6. 质保要求3年及以上
7. 设备生产日期要求在半年之内
. 招标数量1台
