货物需求
★一、货物清单
| 序号 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） |
| 1 | 便携超声 | 1 | 台 | 300000.00 |
| 2 | 医用吊桥 | 2 | 台 | 55000.00 |
| 3 | 呼吸机（核心产品） | 2 | 台 | 300000.00 |
| 4 | 重症监护仪（含PICCO） | 2 | 台 | 200000.00 |
| 5 | 重症监护仪（不含PICCO） | 2 | 台 | 80000.00 |
| 6 | 监护工作站 | 1 | 套 | 190000.00 |
| 7 | 血滤机（CRRT） | 1 | 台 | 340000.00 |
二、参数要求
（一）便携超声
1. 基本配置要求：
▲1.1 显示器≥15英寸，分辨率：1920×1080,全高清显示，支持调节观看角度，支持背光亮度自动/手动调节。
▲1.2 触摸屏：≥12英寸，分辨率：1920×720，支持多点触控，支持手写输入和戴手套操作，支持背光亮度自动/手动调节。
1.3 系统启动时间：≤30s。
1.4 支持英语，中文，语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
1.5 主机重量 ≤4.5 kg（带电池）。
▲1.6 充电与续航：主机内置锂电池，充电≤3H，续航≥1.5H。
1.7 机身厚度≤45mm。
1.8 梯形成像。
1.9 系统最大扫查深度：≥48cm。
1.10 最大显示深度：
1.10.1 相控阵超声探头最大显示深度：≥38 cm；
1.10.2 凸阵超声探头最大显示深度：≥48 cm；
1.10.3 线阵超声探头最大显示深度：≥35 cm。
1.11 B模式下图像探测深度：凸阵超声探头最大探测深度≥30cm。
1.12 B模式下：线阵超声探头梯形成像角度≥30 °；
腔内超声探头最大扫描角度≥230°。
1.13 动态范围不窄于30-360，最小步进可达1。
▲1.14 M模式下，支持伪彩：≥25档。
2.二维灰阶成像模式要求：
2.1 支持基波变频，支持谐波成像。
2.2 支持增益可调。
2.3 支持动态范围可调。
3. M模式成像功能：
3.1 支持M成像模式。
3.2 支持增益可调。
3.3 支持图像后处理。
4. 支持彩色血流M型模式。
5. 支持TDI组织多普勒成像。
6. 探头规格：
6.1 频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收，频带工作范围2-20MHz。
6.2 凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥48帧；凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；
相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥90帧；相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧。
6.3 支持凸阵探头，线阵探头，相控阵探头，小微凸探头，腔内探头，笔式探头。
▲7. 附件配置要求
7.1 凸阵探头一把
7.2 线阵探头一把
7.3 相控阵探头一把
7.4 台车一台
7.5 穿刺引导架一个
（二）医用吊桥
1. 吊塔采用6系及以上的高强度铝合金型材，加工级别达到T6。
2. 吊塔承载最大工作承重时，箱体位移量≤5mm，倾斜角度≤0.2°。
3.表面采用环保抑菌粉末。
▲4. 箱体功能面板采用独立的铝合金模块组成，铝合金模块尺寸长150mm-200mm，宽80mm-120mm，拆除螺丝即可拆除模块。气源、网口终端安装在独立的白板铝合金模块上（不可安装在整体式钣金上）。
5. 抽屉托盘木箱以及悬梁木箱通过冲击试验，外包装与产品完好无损。
6. 所有吊塔箱体可旋转角度≥345度。
7. 吊塔基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°。
▲8. 气体终端插拔次数80000次以上，且通过盐雾试验后外观无红锈现象。
▲9. 安装于同一平面的气源终端采用Z字型交叉排列方式，相邻气源中心点沿箱体宽度方向的间距≥60mm。
10. 采用优质气体管路，经过皮肤致敏试验后，皮肤无致敏现象。
▲11. 吊桥悬梁工作承重≥400KG，通过4倍工作承重1600KG的测试。
12. 吊塔托盘在2倍工作承重负载下，负载面偏移角度≤2°。
13. 吊塔防尘等级达到IP30或以上；防火等级达到UL94-V0。
14. 滑车移动距离≥600mm。
★15. 配置：（具体尺寸根据实际现场情况定制）
15.1 横梁长度：2000—3500mm。
15.2 第一吊箱单元配置：仪器托盘1层；抽屉1个。德标气体终端6个：氧气2个、空气2个、负压吸引2个。220V/10A国标电源插座12个，六类RJ45网络接口4个，等电位端子2个，双关节输液组合架1个，网篮1个。
15.3 第二吊箱单元配置：仪器托盘1层；抽屉1个。德标气体终端6个：氧气2个、空气2个、负压吸引2个。220V/10A国标电源插座12个，六类RJ45网络接口4个，等电位端子2个，网篮1个。
（三）呼吸机
1. 中/英文操作界面。
2. 电动电控呼吸机，实时气源压力电子显示。
★3. 内置后备可充电电池，单块电池使用时间≥150分钟，电池剩余电量在屏幕上显示。
★4. 设备自带≥15英寸全贴合电容触控屏，分辨率≥1920*1080，屏幕可上下旋转45度，左右旋转270度。
5. 同屏显示≥6道波形，环图≥5种，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。
6. 通气模式：
▲6.1 标配有创通气模式：具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式、压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式、（持续气道正压通气模式/压力支持通气模式）、双水平气道正压通气以及窒息通气等模式；可选自适应通气模式、心肺复苏模式、以及容量支持通气模式，容量控制/辅助通气、容量控制-同步间歇指令通气可调节流速波形为方波或递减波，递减波设置递减比例；
6.2 可选高级模式：比例通气模式（如PAV/PPS/PPV）；
▲6.3 标配无创通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PSV-S/T、双水平气道正压通气模式；
6.4 具有高流量氧疗功能，可以调节氧疗流速（2-80L/min）和氧浓度。
7. 设置参数：
7.1 潮气量：成人100-4000ml，小儿20-300ml，新生儿2-100ml；
7.2 呼吸频率：(双支管路)成人/小儿1-100/min，新生儿1-150/min，（单支管路）1-120/min；
7.3 吸/呼比：4:1-1:10；
7.4 吸气压力：1-100 cmH2O；压力支持：0-100cmH2O；
7.5 吸气流速：成人5-180L/min，小儿5-40l/min,新生儿2-30l/min；
7.6 吸气时间：0.1-10s；压力上升时间：0-2s；
7.7 PPS/PPV支持百分比：0-100%；最高压：5-40cmH2O最大潮气量：成人100-3500ml，小儿100-300ml；
7.8 叹息压力：off，1-40 cmH2O；吸气暂停：off，5-60%；
7.9 SIMV频率：1-60/min；
7.10最大容辅/弹性阻力：0-100cmH2O/L；
7.11最大流辅/粘性阻力：0-50cmH2O/L/s。
8. 监测参数：
8.1 气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测；
8.2 潮气量及分钟通气量：潮气量、呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测；
8.3 呼吸力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；
8.4 具有呼吸浅快指数（RSBI）、NIF、P0.1等指标监测呼吸驱动；
8.5 具有波形及环图监测及同屏显示功能；
8.6 可选牵张指数Stress Index、肺过度膨胀系数C20/C等高级肺保护通气监测功能；
8.7 具有动态肺视图界面，以图形化实时显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化；
8.8 具有自适应通气环图和氧闭环环图。
9. 具有智能同步技术，可以将吸气、呼气触发灵敏度自动调节至最佳值。
10. 可选脱机辅助监测功能，具备脱机功能看板，可自定义脱机指征，一键启动SBT，脱机失败时自动退出。
11. 具有低流速P-V工具。
12. 可选肺复张工具。
13. 具有海拔高度补偿、漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。
14. 可选配SpO2模块功能，提供SpO2和PI监测值，提供脉搏波。可实时监测ROX指数及趋势回顾，动态关注氧疗效果。具备氧浓度与平均压乘积、OSI氧饱和指数、S/F血氧饱和度与吸入氧浓度比值监测功能。
15. 可选配主流/旁流CO2监测，提供衍生监测值，提供相关监测波形及环图，单次呼吸二氧化碳排出量。
16. 具有功能残气量计算功能、肺泡通气量计算功能、能量代谢计算功能。
17. 可选配辅助压监测（食道压、胃内压）。选配辅助压监测可监测跨肺压。
18. 可选顺磁氧监测技术，无需重复更换氧电池。
19. 吸气、呼气阀组件一体化设计，均可拆卸，能高温高压蒸汽消毒（134℃）。
▲20.具有HDMI接口，无需转接，输出和主显示器显示内容相同的 HDMI 视频信号。
21. 信息储存功能：本机自身可储存≥6000个事件，≥168 个小时趋势图/表数据存储。
▲22.呼吸机自带屏幕录制功能。
（四）重症监护仪（含PICCO）
1. 产品为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪。
★2. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个。
★3. LED高清液晶显示屏≥15英寸，屏幕为电容屏，分辨率≥1920×1080像素。
4. 具有智能光感器，自动调节屏幕亮度，屏幕支持手势滑动操作，并支持穿戴医用防护手套操作。
▲5. 多参数监测模块支持升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。
6. 具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、隐私模式、插管模式。
▲7. 监测心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温、IBP、PICCO、ETCO2、CO等基础参数；支持升级Masimo/Nellcor SPO2、AG、ICG、BIS、EEG、aEEG、ProAQT、氧浓度、窒息唤醒等参数模块。
8. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。
9. 支持心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍。
▲10. 支持≥30种心律失常分析。
11. 支持升级Glasgow12导心电静息分析算法，适用于成人、小儿和新生儿，可显示分析结果、存储报告以及打印报告。
12. 具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段，测量范围-2.5mV——+2.5mV。
▲13. 监护模式下共模抑制能力≥106db。
▲14. 支持心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期长度之差的均方根值、RR间期趋势图。
15. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
16. 支持提供收缩压力变异SPV实时显示。
17. 支持有创心输出量C.O监测模块。
18. 支持升级麻醉深度BIS监测模块，提供脑电波形显示，BIS指数（0至100）EMG（肌电信号）SQI（信号质量指数）SR（抑制比）等参数。
▲19. 支持升级SpHb总血红蛋白模块， SpMet高铁血红蛋白饱和度监测，SpCO碳氧血红蛋白饱和度监测，而非单机。
20. 支持连续心排量PiCCO监测，非无创电阻抗法，实现 CCO 连续心排量、SVV 每搏变异量、血管外肺水等血液动力学监测参数。
21. 支持≥240小时趋势表数据和趋势图存储和回顾，≥9600条NIBP血压列表数据存储与回顾功能，≥3000组报警事件的存储与回顾功能，≥72小时全息波形的存储与回顾功能，≥48小时心律失常数据的存储与回顾功能，≥160小时ST片段数据的存储和回顾，分辨率≥1min。
（五）重症监护仪（不含PICCO）
1. 产品为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪。
▲2.LED高清液晶显示屏≥12英寸，模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥2个，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率≥1280×800像素。
3. 具有智能光感器，自动调节屏幕亮度，屏幕支持手势滑动操作。
4. 具备待机模式、夜间模式、体外循环模式、隐私模式、插管模式。
★5. 监测心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温、ETCO2、IBP等基础参数；支持升级Masimo/NellcorSPO2。
6. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。
7. 具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍。
8. 支持≥27种实时心律失常分析，可识别不规则节律停止和房颤停止并报警。
▲9. 监护模式下支持共模抑制能力≥106 dB。
▲10.具有心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期长度之差的均方根值、RR间期趋势图。
11. 支持升级Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
12. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
13. 可提供收缩压力变异SPV实时显示。
▲14. 支持升级SpHb总血红蛋白浓度监测，SpMet高铁血红蛋白饱和度监测，而非单机；SpCO碳氧血红蛋白饱和度监测，而非单机。
15. 具备药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能。
16. 支持≥240小时趋势表数据和趋势图存储和回顾；支持≥3500组NIBP血压列表数据存储与回顾功能；支持≥2500组报警事件的存储与回顾功能；支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。
（六）监护工作站
（一）配置清单要求
| 序号 | 产品名称 | 类型 | 数量 |
| 1 | 中央监护系统 | 软件（医疗器械） | 1 |
| 2 | 数据采集卡套件 | 硬件类设备 | 1 |
| 3 | 工作站 | 硬件类设备 | 1 |
| 4 | 工作站显示屏幕 | 硬件类设备 | 1 |
| 5 | 工作站集中显示端 | 硬件类设备 | 1 |
| 6 | 串口服务器 | 硬件类设备 | 20 |
（二）参数要求
1. 中央监护系统
1.1 系统包含用户登录、多语言切换、多科室切换、系统报警、系统静音、重启系统、退出系统功能。
1.2 支持修改用户密码？、设置偏好？、用户信息功能等？；支持维护系统医院、院区、科室/病区、病房、床位信息。
1.3 系统包含用户管理、角色管理功能，管理账号用户权限，可对系统配置项进行管理；支持维护当前客户端的使用配置及系统信息。
★1.4 支持同步监护设备的病人基本信息、就诊信息、病情信息；支持病人登记、转移病人、解除病人、病人详情、监护回顾；支持病人详情、监护回顾功能；支持导出病人所有信息；包括手动登记、ADT导入、HIS登记、扫码登记。
★1.5 支持根据不同病人的实际监护场景，组合查看各床位已接入设备的监护波形及参数、报警信息、设备状态、病人信息；支持查看重点关注病人的床位信息、患者基本信息，组合展示已接入系统的监护仪、呼吸机、输注泵的情况，支持查看单个病人的全景监护信息。
1.6 界面布局支持多床界面和单床界面的布局设置；模块参数支持心电、呼吸、血氧等多种参数设置。
★1.7 监护仪视图？支持显示监护仪病人基本信息、监测值、波形、报警信息。
1.8 输注泵视图？支持显示当前病人详细信息、输注速度、预置量、运行状态、累积量及报警信息。
▲1.9 呼吸机视图支持显示呼吸机上的波形、监测值及报警信息。
1.10 概览功能可直观呈现病人的体征数据、波形数据、评分数据、报警信息综合统计。
1.11 屏幕显示单屏、双屏及4屏显示；支持ECG全屏、半屏及12导界面。
1.12 EWS辅助评分？：支持NEWS、NEWS2、MEWS三种评分方式。
1.13 监护界面支持查看当前患者的动态短趋势图。
1.14 趋势表支持提供全参数至少240小时的趋势表数据，数据分辨率≥5秒；趋势图支持提供全参数至少240小时的趋势图数据，数据分辨率≥5秒；波形数据支持提供至少240小时的波形数据。
1.15 事件回顾支持提供至少3000条事件，所有报警发生时刻参数和报警至少32秒波形；NIBP测量支持提供至少3000条NIBP测量结果；ST回顾支持提供至少240小时的ST片段数据；12导分析数据回顾支持提供至少720条12导分析结果，每个分析结果保存12导分析波形；呼吸氧合回顾？（仅适用于新生儿患者）支持提供至少48小时的呼吸氧合曲线；C.O.回顾支持提供至少720条C.O.测量结果。
1.16 报警类型与级别？：提供高、中、低三种报警级别，包括生理报警、技术报警和系统报警；系统报警支持网络连接中断、服务器通信故障等；报警方式？包括视觉报警、听觉报警、文字报警；支持报警复位、报警暂停、报警关闭、报警声音暂停和报警声音关闭。
1.17 系统支持设置设备进入隐私模式和夜间模式；支持设置当前床位监护设备进入待机模式。
1.18 计算数据概览？：支持查看药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算结果。
1.19 支持与监护网络中床旁监护设备及医院时钟服务器进行时钟同步。
▲1.20 数据存储支持应用模式下支持30天病人回顾数据存储，服务器模式下支持180天病人回顾数据存储，数据存储分辨率≥5秒；打印报告？支持与外置打印机连接打印报告；移动端支持开机自检、床位信息展示、监护详情查看、报警信息回顾、趋势表/图回顾、APP消息通知。
1.21 数据查询数据传输延迟≤3秒，系统与床旁设备之间的延迟时间≤3秒，报警信号最大延迟（有线/无线）≤3秒。
▲1.22 系统支持并发用户数≤200个，单个采集服务支持≤200床设备，应用模式部署下单个屏幕支持接入≤36床病人，共128床病人。
1.23 用户界面包含登录界面、多床监护界面、重点监护界面、病人管理界面、趋势回顾界面等，维护工作站界面包括人员管理界面、组织结构界面、选项配置界面等。
1.24 消息提示包括技术报警提示功能和系统信息提示功能；针对高风险的用户操作，需要用户确认并输入密码；具有中央监护软件用户及角色权限管理，限制用户访问权限；支持通过软件指纹锁实现软件的版权保护；功能设计限制用户无效输入，对不支持的设备不允许接入，系统报错进行正确的异常抛出，数据传输协议包含校验信息，保障数据一致性和完整性。
1.25 支持运行时日志记录，以及导出这些运行时日志用于分析问题的功能。
2. 数据采集卡套件
2.1 支持采集监护仪的生命监护数据（心率、脉搏、呼吸频率、SPO2、体温、无创血压、有创血压、PiCCO模块、脑氧模块、BIS模块等）呼吸机，麻醉机的呼吸通气参数（呼吸模式、吸呼比、控制呼吸频率、自主呼吸频率、气道压峰值、吸气平台压、气道平均压、呼气末正压、潮气量、吸气压、吸气时间、每分通气量、FiO2等）、输液泵站数据（包括剂量，设定流速，已入量，流速，已用时长， 剩余时长，待机时长，设定总量，泵状态，管道压力，药物名称，待入量，药速，药物浓度）。
2.2 在床旁设备数据通讯协议支持的情况下，支持采集监护仪心电，血氧，有创压，呼吸，ABP，CVP等参数的波形，支持对呼吸机，麻醉机压力，流速，容量等波形进行采集。
2.3 优先采用网络传输，并根设备接口具体情况支持如串口等多种连接方式。
2.4 兼容不同品牌设备的数据采集，对不同品牌的设备进行参数同质化管理，包括参数名称和报警线。
2.5 可显示当前在科的患者基本信息，其中包括患者ID、患者姓名、诊断、主治医生、护士等，支持把病人信息绑定使用该医疗设备，将设备采集到数据自动匹配到对应患者，支持把病人信息解除绑定使用医疗设备。
2.6 系统可以对参数的显示位置和颜色进行设定，系统可以对不同患者的参数报警限进行单独设定，支持在一个界面同时查看患者的床旁设备的汇总数据显示界面。
2.7 患者检索：可查询到出科、出院的患者基本信息，可通过患者ID或时间段查询。
2.8 支持根据患者ID统计某一时间段的监护仪、呼吸机、麻醉机等体征数据，以趋势图和趋势表两种形式展现。
2.9 医疗数据共享接口：允许其他第三方软件（ICU系统、HIS系统、EMR等）通过标准协议来获取自动采集的医疗设备数据。
▲2.10 与现有临床系统数据兼容：自动采集到的监护仪、呼吸机，麻醉机，输液泵数据直接调入科室现有的临床信息系统中。
2.11 存储“以患者为中心”的血氧、脉搏、体温、呼吸等结构化设备数据。存储的设备数据与设备品牌型号无关，能够被重复检索利用。
2.12 系统采用B/S架构，并同时支持以浏览器或APP应用展现程序，支持单点登录管理。
2.13 针对设备数量小于50的单一科室，支持快速单机系统部署。针对大规模的业务场景，可横向拓展服务器数量以提高性能阈值，支持进行集群部署，实现超大规模的设备数量同时采集。实现跨院区的统一采集和监控。
2.14 支持至少单科室80台设备同时进行数据采集和实时转发，采集盒内存≥16GB。
2.15 支持采集到的数据进行实时转发至服务端存储，在服务器资源允许的情况下，数据可永久存储和利用，不限制数据存储时长。
3. 工作站
3.1 CPU：处理器，≥i5,9代，配置不低于4核6线程;最大容频3.0GHz；
3.2 内存存储：DDR4 ≥16GB，SSD ≥512GB；
3.3 显示接口：≥1*VGA，≥1*HDMI，≥2个USB2.0接口:可向下兼容USB1.1标准，用于连接USB TYPE A设备；
3.4 Win10以上操作系统；
3.5 工作站显示屏幕尺寸≥23.8英寸，分辨率≥1920*1080，刷新率不低于60Hz,支持 HDMI VGA接口；
3.6工作站集中显示端规格：≥55 英寸 IPS 硬屏，≥4K 超高清 3840×2160 分辨率，60Hz 刷新率，1200:1 对比度，支持 HDR10，NTSC 85% 广色域；
3.7 工作站集中显示端硬件配置：四核 A53 处理器，不低于2GB 运行内存 + 16GB 机身存储，搭载 Android 商用系统；
3.8 工作站集中显示端接口与网络：配备 HDMI、USB2.0 接口，支持有线网 + WiFi 无线双联网，可外接外设、播放本地素材、投屏共享画面；
3.9 工作站集中显示端支持壁挂 / 底座两种安装方式。
4. 串口服务器
4.1 接口规格：1 路三合一串口，支持 RS232/RS485/RS422 自适应切换；1 路 10/100M 自适应 RJ45 以太网口，串口波特率 300~921600bps 全覆盖。
4.2 通信协议：支持 TCP Server/TCP Client/UDP 透传，兼容 Modbus TCP、Modbus RTU 互转，支持 MQTT、HTTP、JSON、阿里云Alink 等物联网上报协议，具备 Modbus 主动轮询、定时数据上报功能。
4.3 硬件与稳定性：工业级金属机身，搭载软硬件双看门狗；串口内置 ESD 静电、浪涌防雷保护，支持心跳包、注册包机制，7×24 小时不间断稳定运行。
4.4 供电与环境：宽压 DC9~36V 直流供电，支持电源防反接；工业温宽 - 40℃~+85℃，湿度 5%~90% 无凝露，支持 DIN 导轨挂耳安装。
4.5 系统与配置：嵌入式实时 RTOS 操作系统，支持 Web 网页、配套上位机软件双重参数配置；支持 DHCP 自动获取 IP、静态 IP 自定义，可远程调试管理设备。
4.6 业务适配能力：支持 Modbus 寄存器地址映射，多链路并发连接，适配医疗设备串口转网络远程采集、监控等工程场景。
（七）血滤机（CRRT）
★1. 整机≥6个泵，具备血泵、废液泵、透析液泵、置换液泵、肝素泵、枸橼酸泵等，泵速均可调节。
★2. 多种血液净化治疗模式：CVVH、CVVHD、CVVHDF、SCUF, TPE； CVVH、CVVHD、CVVHDF模式间可随意相互转换无需更换、调整耗材。
3. 彩色触摸屏；中文操作系统；版面提示操作步骤、管路安装指南；具备异常情况的在线帮助功能。
4. 具备多参数屏保，远距离显示重要参数，参数包括：动脉压，滤器前压，跨膜压，静脉压，血泵流量，CRRT实际治疗剂量等。
5. 管路滤器一体化套装，全自动安装，简化操作，降低污染风险，一体化管路和滤器，根据不同治疗目的可提供：肝素抗凝CRRT一体化管路滤器，枸橼酸抗凝CRRT一体化管路滤器；TPE一体化管路血浆分离器。
6. 具备自动预冲功能，预冲时间≤10分钟。
7. 后备电池使用时间≥20分钟。
8. 具备患者数据管理界面，具备数据输出端口。
★9. 称重系统：具备≥3个液体秤，秤置于设备中下部，单秤最大称重15Kg 。
10. 血泵流量：10-500ml/min±10%，屏幕显示泵速，可调泵速。
废液泵流量≥50-11000ml/h，精度±1%或±10ml/h，屏幕显示泵速，可调泵速。
注射泵流量：肝素0-20ml/h，精度±5%或±0.2ml；钙流量0.5-300ml/h；压力范围0-+500mmHg，可使用多种型号注射器。
11. 具备肝素泵组件及枸橼酸泵组件。
★12. 一体化置换液加温功能，加热置换液，加温范围：35℃-38℃，精度±0.5℃ 。
13. 具有动脉压监测，静脉压监测，滤器前压监测，置换液压监测，废液压监测，具备空气检测器，漏血检测器：
动脉压监测显示范围（AP）：-450～+750mmHg；精确度±10mmHg；
静脉压监测显示范围(VP)：-450～+750mmHg；精确度±10mmHg；
滤器前压监测显示范围(FP)：-450～+750mmHg；精确度±10mmHg；
置换液压监测显示范围（SP）：-450～+750mmHg；精确度±10mmHg；
废液压监测显示范围（EP）：-450～+750mmHg；精确度±10mmHg。
14. 报警报知功能：静脉压报警、动脉压报警、滤过压报警、滤器压降、TMP警报、气泡检知警报、补液空警报、透析液空警报、漏血警报、装置异常警报。
三、其他要求
投标人应提供完善、详细、符合院方需求的技术方案、包括安装方案、产品质量保证方案、安全文明服务管理体系与措施、人员培训方案、售后服务方案、应急方案等。为院方提供安全、文明服务，合理安排岗位人员配置及培训，人员管理科学，备件充足，应急保障充分及时并且能够妥善处理投诉问题，保证产品及服务质量，对供货服务期间获悉的秘密按国家相关规定进行保密。
