包组编号/品目号：001/01
品目名称：磁共振成像系统
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：单一产品采购，不适用
一、总体要求
1.1设备规格：全身通用型3.0T超导磁共振成像系统，适配全身各部位临床检查与高级功能成像。
1.2设备配置：包含超导磁体系统，梯度系统，全数字射频系统，智能扫描床，主控计算机系统，高级后处理软件，全套临床相控阵线圈，设备配套辅助系统。
二、磁体系统
2.1磁场强度：3.0T。
2.2发射频率：≥127MHz。
2.3磁体类型：超导磁体。
2.4抗电磁干扰：采用主动屏蔽，配备抗外界电磁干扰屏蔽系统。
2.5磁体稳定性：＜0.1ppm/h。
2.6磁场均匀度：采用V－RMS测量法，Guaranteed保证值，满足临床高清成像均匀度要求，适配全身扫描。
2.6.1 10cm DSV≤0.002ppm；
2.6.2 20cm DSV≤0.02ppm；
2.6.3 30cm DSV≤0.07ppm；
2.6.4 40cm DSV≤0.4ppm。
2.7主磁场均匀度补偿技术：具备。
2.8匀场方式：具备主动匀场+被动匀场+三维动态匀场组合模式，支持患者个性化匀场。
2.9高阶匀场：具备。
▲2.10磁体重量（含液氦）：≤6400kg（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。
▲2.11磁体长度（不含外壳）：≤172cm（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。
★2.12病人检查通道孔径：≥70cm（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。
▲2.13冷却方式：液氦制冷。
2.14液氦消耗率：0.0升/年。
▲2.15液氦腔最大容量：≤1880L（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。
2.16 5高斯线范围：≤5.5m×3.8m。
2.17 1高斯线范围：≤7.5m×5.0m。
三、梯度系统
3.1梯度控制技术：全数字实时。
3.2梯度冷却方式：水冷。
★3.3最大单轴梯度场强度，工程值（非有效值）：≥45mT/m。
★3.4最大单轴梯度切换率，工程值（非有效值）：≥200T/m/s。
▲3.5最短梯度爬升时间：≤0.30 ms支持超快速序列扫描。
3.6梯度放大器最大输出电压：≥2200V。
3.7梯度放大器最大输出电流：≥750A。
3.8梯度放大器最大功率：≥1.7MW。
3.9最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换率与最大FOV可同时达到：具备，采用高性能单梯度技术。
3.10屏蔽方式：主动屏蔽。
3.11降噪技术：配备软、硬件双重降噪技术，支持全序列降噪。
3.12梯度线圈保真度：≥99.7%。
3.13分割精度：≤0.1mm。
3.14内外层线圈电磁配准：≤0.2mm。
四、射频系统
▲4.1独？射频放？器驱动数量（非转换器）：≥2个（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页）。
4.2多源射频发射技术
▲4.2.1具备≥2个独立射频发射通道（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页），同时每个通道发射波形安全独立产生，且不相关：具备；
▲4.2.2两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的幅值：具备；
▲4.2.3两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的相位：具备；
▲4.2.4两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的波形：具备；
▲4.2.5两个独立射频源可分别、独立地调整射频波的能量：具备；
4.2.6两个独立射频源提供均匀的B1场：具备；
4.2.7两个独立射频源可有效解决介电伪影：具备；
4.2.8两个独立射频源带来低的SAR值：具备。
▲4.3射频发射总功率：≥36kW。
★4.4射频发射带宽：≥800kHz。
4.5射频功率放大器类型：水冷/数字接口。
4.6发射线圈免调谐：具备。
★4.7相控阵射频同时并行接收独立通道数（非系统最大通道数或系统最大线圈单元数）：≥64通道或无限通道（需提供产品技术白皮书首页及参数当前页或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）。
4.8射频接收采样率：≥80MHz。
4.9噪声系数＜0.5dB。
4.10全数字实时控制系统：具备。
4.11原厂射频接收线圈，需达到如下要求：
▲4.11.1原厂头颈联合线圈：具备，≥20单元，提供一个；
▲4.11.2原厂心胸腹体部线圈（单片头足方向覆盖范围≥60cm，如覆盖范围不足60cm，为满足胸腹盆腔覆盖，需提供2片以上）：具备，≥24单元，提供一个；
▲4.11.3原厂全脊柱相控阵线圈：具备，≥32单元（非组合），提供一个；
▲4.11.4原厂大号柔性线圈（适用于膝、踝、肩等部位）（以各自厂家名称为准）：具备，≥12单元，提供一个；
▲4.11.5原厂小号柔性线圈（适用于腕、手、肘等部位）（以各自厂家名称为准）：具备，≥12单元，提供一个；
▲4.11.6原厂乳腺专用线圈：具备，≥7单元，提供一个；
▲4.11.7颅脑（神经）线圈：具备，≥20单元，提供一个；
▲4.11.8一体化体部线圈（可以满足单次整体全腹成像）：具备，≥24单元，提供一个。
4.12检查床的线圈接口数量：≥8个，可同时接驳使用。
4.13线圈联合扫描技术：具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描。
五、计算机系统
5.1主机CPU主频：≥3.0GHz。
5.2处理器位数：≥64位。
5.3主内存：≥32GB。
5.4硬盘容量：≥512GB。
5.5显示器分辨率：≥1920 x 1080。
5.6显示器大小及规格：≥20英寸，专业级彩色显示器。
5.7控制重建计算机CPU主频：主频≥3.0GHz。
5.8控制重建计算机内存容量：≥32GB。
5.9控制重建计算机硬盘容量：≥900GB。
★5.10图像重建速度(256×256)：≥64000幅/秒。
5.11最大采集矩阵：≥1024×1024。
5.12同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。
5.13集成式软件操作系统：具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。
六、后处理接
6.1软件控制照相技术：具备。
6.2标准DICOM 3.0协议：完整支持DICOM send/receive、Query/Retrieve、Worklist、Print、Storage等全功能协议，可无缝对接医院PACS、RIS、HIS等系统。
6.3标准激光相机数字接口：具备。
6.4远程运维：支持设备远程诊断、维修、程序升级。
6.5高级独立后处理工作站（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在工作站上）
6.5.1 CPU≥2个，主CPU主频≥3GHZ：具备；
6.5.2内存≥32GB：具备；
6.5.3硬盘容量：固态硬盘≥200GB，机械硬盘≥1TB：具备；
6.5.4硬盘存储量≥960000幅，256*256图像：具备；
6.5.5CD-ROM或DVD-RW驱动器：具备；
6.5.6显示器尺寸≥19英寸，数量≥2个：具备；
6.5.7 MR自动拼接软件：具备；
6.5.8后处理软件：具备；
6.5.9脑灌注成像后处理软件：具备；
6.5.10 DTI成像后处理软件：具备；
6.5.11多种方式显示或图像处理：具备；
6.5.12三维后处理软件（SSD MIP MPR等）：具备；
6.5.13实时三维图像：具备；
6.5.14血管成像软件：具备；
6.5.15内窥镜成像软件：具备；
6.5.16高级神经后处理功能包：具备；
6.5.17弥散成像后处理：具备；
6.5.18皮层功能区分析软件包：具备；
6.5.19动态EPI：具备；
6.5.20包括参数图，动态图像的量化分析：具备；
6.5.21弥散成像的表观弥散系数图：具备；
6.5.22弥散张量（DTI）成像后处理软件包：具备；
6.5.23磁共振灌注分析软件：具备；
6.5.24 MRS波谱后处理分析：具备；
6.5.25 DICOM图像转换成JPG格式：具备；
6.5.26图像融合：具备；
6.5.27病人数据库：具备；
6.5.28提供DICOM3.0标准，包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage：具备；
6.5.29 DICOM3.0标准激光相机数字接口：具备；
6.5.30提供三维动脉自旋标记技术（3D ASL），基于快速自旋回波FSE序列采集，可提供脑血流量（CBF值）：具备。
七、扫描参数
7.1 X轴最大FOV：≥500mm。
7.2 Y轴最大FOV：≥500mm。
7.3 Z轴最大FOV：≥500mm。
7.4 最小FOV：≤5mm。
7.5 最薄层厚2D：≤0.1mm。
7.6 最薄层厚3D：≤0.05mm。
7.7 EPI序列性能：EPI最大回波链≥256，支持超快速弥散、功能成像、各矩阵下EPI最短TR/TE满足≤5ms。
7.8 弥散成像能力：临床可用最大弥散B值≥20000s/m2，支持b值高清弥散成像。
八、扫描技术与序列（以技术内涵为准，名称可以各厂家名称为准）
8.1自旋回波序列（FSE）
8.1.1 2D/3D快速自旋回波：具备；
8.1.2组织弛豫时间测量自选回波序列：具备；
8.1.3可选择角度的自旋回波序列：具备；
8.1.4单回波、双回波、多回波技术：具备；
8.1.5单次激发快速自选回波序列：具备；
8.1.6脂肪抑制序列：具备；
8.1.7快速脂肪饱和技术：具备；
8.1.8水抑制序列：具备；
8.1.9反转恢复（IR）
8.1.9.1常规反转恢复序列：具备；
8.1.9.2快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备；
8.1.9.3快速自由水抑制序列T1W成像技术：具备；
8.1.9.4快速自由水抑制序列T2W成像技术：具备；
8.1.9.5快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）：具备；
8.1.9.6短TI反转回波水脂分离成像：具备；
8.1.9.7真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）：具备。
8.2梯度回波(2D/3D)
8.2.1 多层面梯度回波（MPGR）：具备；
8.2.2 2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术：具备；
8.2.3 2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术：具备；
8.2.4 重T2加权高对比序列：具备；
8.2.5 3D梯度回波技术：具备；
8.2.6 快速稳态进动梯度回波：具备；
8.2.7 超快速场回波序列：具备；
8.2.8 三维成像技术：具备。
8.3平面回波成像技术（EPI）
8.3.1单次激发平面回波成像技术：具备；
8.3.2多次激发平面回波成像技术：具备；
8.3.3自旋回波EPI：具备；
8.3.4梯度回波EPI：具备；
8.3.5反转EPI：具备；
8.3.6高分辨EPI采集：具备。
8.4神经系统成像技术
8.4.1高分辨解剖成像：具备；
▲8.4.2高分辨率内耳三维成像技术：具备；
8.4.3全脊髓成像：具备。
8.5弥散成像技术
8.5.1 ADC成像：具备；
8.5.2 各向同性采集：具备；
8.5.3 各向异性采集：具备；
8.5.4 ADC值测量：具备；
8.5.5 ADC-map：具备；
8.5.6 自动采集处理：具备；
8.5.7单次激发EPI：具备；
8.5.8多次激发EPI：具备；
8.5.9实时弥散成像：具备；
8.5.10矢状位弥散成像：具备；
8.5.11自动生成ADC图：具备；
8.5.12可选优化B值：具备。
8.6血管成像技术
8.6.1时飞法技术(2D/3D)：具备；
8.6.2流入法采集技术（2D/3D）：具备；
8.6.3连续多层3D时飞法技术：具备；
8.6.4动静脉分离成像技术：具备；
8.6.5磁转移(MTC)对比技术：具备；
8.6.6最大密度投影技术：具备；
8.6.7可变反转角度射频技术：具备；
8.6.8多层层面重建技术：具备；
8.6.9 2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）：具备；
8.6.10电影采集回放功能：具备；
8.6.11实时互动最大密度投影技术：具备。
8.7伪影消除技术
8.7.1流体补偿：具备；
8.7.2呼吸补偿：具备；
8.7.3流动校正梯度波形技术：具备；
8.7.4区域饱和技术：具备；
8.7.5卷积伪影去除技术：具备；
8.7.6运动伪影消除技术：具备；
8.7.7图像滤波增强技术：具备；
8.7.8 K空间降噪技术：具备；
8.7.9环形伪影抑制技术：具备。
8.8节时技术
8.8.1半扫描技术：具备；
8.8.2全方向部分编码采集技术：具备；
8.8.3矩形视野采集技术：具备；
8.8.4三维重叠连续采集技术：具备；
8.8.5并行采集重建技术：具备；
8.8.6部分回波采集：具备。
8.9其他成像技术
8.9.1短TR TE快速成像功能：具备；
8.9.2三维定位系统：具备；
8.9.3放射状片层定位技术：具备；
8.9.4扫描暂停：具备；
8.9.5可变带宽技术：具备；
8.9.6预扫描技术：具备；
8.9.7信噪比显示功能：具备；
8.9.8静音扫描技术：具备；
8.9.9实时交互式成像功能：具备；
8.9.10磁共振实时定位：具备；
8.9.11磁共振实时交互式参数改变：具备；
8.9.12高分辨成像检查：具备；
8.9.13组合扫描功能：具备；
8.9.14水饱和技术：具备；
8.9.15预饱和技术：具备；
8.9.16饱和带数目：≥6；
8.9.17平行饱和带：具备；
8.9.18伴随饱和带：具备；
8.9.19脂肪饱和技术：具备；
8.9.20信号平均技术，包含内模式和外模式：具备；
8.9.21频率编码方向扩大采集：具备；
8.9.22相位编码方向扩大采集：具备；
8.9.23偏中心扫描技术：具备；
8.9.24可变K空间填写方式：具备；
8.9.25 K空间快速采集：具备；
8.9.26线圈灵敏度校正技术：具备；
8.9.27肝脏动态增强技术：具备；
8.9.28图像亮度均一化校正技术：具备；
8.9.29自动中心扫描技术：具备；
8.9.30图像插值放大技术：具备；
8.9.31图像变形校正技术：具备。
九、高级应用平台及软件（以技术内涵为准，名称可以各厂家名称为准）
▲9.1支持高清弥散成像：具备。
9.2磁敏感加权成像（SWI）：具备。
▲9.3波谱成像(MRS)：具备。
▲9.4弥散张量成像(DTI)：具备。
▲9.5脑灌注成像（Perfusion）（rVCBV、rCBF、MTT、TTP量化分析）：具备。
▲9.6三维动脉自旋标记成像技术（3D-ASL）：具备。
9.7脑功能成像（Bold）：具备。
9.8灰白质精细成像：具备。
9.9支持肝胆脾胰肾、乳腺、泌尿多脏器动态增强：具备。
9.10支持肝胆脾胰肾、乳腺、泌尿多脏器灌注成像：具备。
9.11支持肝胆脾胰肾、乳腺、泌尿多脏器弥散成像：具备。
9.12具备一次扫描多对比成像：具备。
9.13自由呼吸体部高清成像：具备。
9.14 MR胰胆管/尿路/结肠造影技术：具备。
▲9.15脂肪定量技术：具备。
9.16体部磁敏感加权成像：具备。
▲9.17自由呼吸动态增强成像技术：具备。
9.18前列腺波谱成像技术：具备。
9.19心血管成像支持2D/3D TOF、PC血管成像：具备。
9.20无造影剂全身血管成像：具备。
9.21心脏亮血/黑血成像：具备。
9.22心脏电影：具备。
9.23心肌灌注：具备。
▲9.24冠脉无创成像：具备。
9.25造影剂实时跟踪技术：具备。
9.26肌骨关节成像支持3D各向同性容积成像：具备。
9.27全脊柱无缝成像：具备。
9.28关节软骨/骨皮质精细成像：具备。
9.29去金属伪影成像：具备。
9.30小视野弥散成像：具备。
▲9.31关节软骨定量成像：具备。
9.32参数定量技术：具备。
9.33虚拟弥散成像技术：具备。
9.34超短回波成像技术：具备。
9.35压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术：具备。
9.36基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术：具备，支持全身部位。
9.37智能扫描技术
9.37.1头部智能扫描：具备；
9.37.2脊柱智能扫描：具备；
9.37.3膝关节智能扫描：具备；
9.37.4肩关节智能扫描：具备；
9.37.5腹部智能扫描：具备；
9.37.6自动在线拼接：具备；
9.37.7自动线圈选择：具备；
9.37.8多协议智能规划：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位。
十、静音与智能加速成像技术
10.1全静音成像平台：具备硬件+软件双重静音技术，支持T1、T2、FLAIR、DWI、GRE等全序列静音扫描，适配神经、脊柱、关节多部位检查。
10.2智能加速技术：标配并行采集、压缩感知技术、支持多维度扫描加速，兼容所有常规及高级成像序列。
10.3深度学习重建：搭载原厂深度学习图像重建技术，可应用于神经、体部、心脏、关节、定量成像、有效抑制伪影、提升图像分辨率。
十一、扫描床
11.1检查床最大承重：≥300KG。
11.2检查床最低床位高度：≤60cm。
11.3扫描床水平运动最大速度：≥22cm/s。
11.4扫描床移动精度：≤0.5mm。
11.5多站扫描自动移床功能：具备。
11.6最大水平移动范围：≥260cm。
11.7床旁紧急制动按钮：具备，扫描床两侧各1个。
11.8床旁脚踏扫描开关：具备。
十二、病人检查环境
12.1双向病人通话系统：具备。
12.2防磁降噪耳机：具备，可降噪并进行通话或音乐播放。
12.3检查通道通风系统：具备，可在床旁调节。
12.4检查通道照明系统：具备LED孔径照明系统，可在床旁调节。
12.5嵌入式触控显示屏：具备，磁体外壳两侧各1个。
12.6患者生理信号监控系统：具备，无线传输，在床旁显示器中可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等生命体征。
12.7床旁患者信息系统：具备，床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息。
12.8床旁技师帮助系统：具备，床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助技师完成扫描前准备工作。
12.9患者紧急呼叫装置：具备，提供防磁气动报警球。
十三、其他要求
★13.1原厂整机保修服务：提供，≥3年，保修服务内容需包含磁体、梯度、射频全部部件及所有线圈，质保期内所有上门、备件、软件升级不另计费用。
13.2中标后免费提供机房场地、供电、屏蔽配套建设技术方案与图纸：具备。
13.3设备年开机率≥95%，保障临床常态化使用：具备。
13.4厂家提供免费上门安装、调试、校准、完成整机验收交付：具备。
13.5提供免费全院临床技师、医师操作及后处理专项培训：≥3次。
13.6故障报修后24小时内工程师到现场处置，国内常备原厂零配件库存，保障快速维修更换：具备。
13.7配备关于3.0T核磁人工智能处理软件（前列腺、乳腺、脑部MRI、脑肿瘤、肝脏等）：≥4套，保修服务≥3年。
13.7.1 MR前列腺智能评估系统：具备；
13.7.1.1多序列AI计算：以T2、DWI和ADC、DCE多序列作为算法输入进行智能分析；
▲13.7.1.2癌灶PI-RADS评分自动分析：自动分析得到癌灶T2W序列和DWI序列的PI-RADS评分、PI-RADS评分总分；
13.7.1.3癌灶体积、体积占比参数显示：支持在病灶列表显示癌灶体积、三径线体积占比；
13.7.1.4自动生成结构化报告：自动生成结构化图文报告，报告内容包括患者信息、临床信息、影像所见和诊断意见，支持手动编辑结构化报告内容，支持归档报告，支持打印报告；
13.7.1.5癌灶位置、最大径参数显示：支持在病灶列表显示癌灶位置、最大径长度；
13.7.2 MR乳腺智能评估系统：具备；
13.7.2.1病灶定位：支持自动输出病灶位置，包括左右侧定位，以象限（外上象限、外下象限、内上象限、内下象限）、点钟（12点钟、3点钟、6点钟、9点钟）、区域（乳晕后区、中央区、腋尾区）形式描述的具体定位，输出病灶深度，距乳头、胸壁距离；
▲13.7.2.2病灶编辑：自动生成报告，支持手动勾画新增病灶，并输出AI分析结果；支持用户手动编辑修改各个病灶信息框内，自动填入的算法检测结果，包括病灶大小、病灶位置、病灶ROI等；支持用户手动删除病灶，支持一键重置AI结果；
13.7.2.3病灶ROI：支持自动检测乳腺强化病灶ROI，并输出量化分析结果，包括ADC值、动态增强曲线和早期强化率；
13.7.2.4淋巴结检出：支持检出内乳淋巴结、腋窝淋巴结肿大；
13.7.2.5 DCE图像4D显示：支持DCE多期相序列4D显示，支持与其他视图窗图像联动显示；
13.7.3脑部MR智能评估系统：具备；
▲13.7.3.1具备基于颅脑MRI图像进行处理技术的功能，基于DWI序列，T2 Flair序列自动识别梗死灶和定量分析；
13.7.3.2具备影像浏览及阅片功能，支持一键挂片进行脑MRI多序列阅片；
13.7.3.3具备DWI-FLAIR序列梗死体积不匹配计算功能，可分别计算DWI、Flair、Mismatch梗死体积；
13.7.3.4具备选择梗死类型的功能，包括超急性、急性、亚急性、慢性早期、慢性晚期；
13.7.3.5具备梗死位置的自动定位及手动修改的功能；
13.7.4肝脏MR智能评估系统：具备；
▲13.7.4.1具备肝脏解剖结构三维模型重建功能；
13.7.4.2具备序列智能识别与分析功能；
13.7.4.3具备肝背景定量分析功能：基于PDFF定量序列对肝脏脂肪分数、铁沉积进行定量评估，具备肝段级别分析能力；
13.7.4.4具备肝脏局灶性病变智能识别、分割及配准功能，并评估病灶所在肝段位置及病灶定量信息，辅助评估病灶LI-RADS分类；
13.7.4.5具备一键报告功能，支持编辑、复制等操作；
13.7.5 AI模块及系统升级服务：确保：3年质保，质保期内免费提供算法迭代优化，序列适配调试，接口维护，季度病例复盘指导。
★13.8无磁平车：一个。
★13.9水冷机：具备。
★13.10 3.0T用精密空调：具备。
★13.11 3.0T用高压注射器，提供医疗器械注册证：具备。
13.12无磁患者脚踏凳：具备。
13.13铁磁探测系统：1套，保修服务≥3年；
▲13.13.1产品结构：双立柱门框式结构，防碰撞全合成金属机身，安装于需要进行铁磁物质检测的区域，壁挂式安装，避免病床及外界物理碰撞对设备造成破坏；
13.13.2远程管理：通过开放远程管理权限，可在显示终端屏幕远程操作及管理铁磁探测系统的使用及校调；
13.13.3远程遥控及设置：可通过移动终端设备，设置和遥控报警阈值、灵敏度、灯光亮度、语音报警音量参数，支持无限级调节探测灵敏度、软件可升级；
13.13.4多媒体功能：智能交互显示终端，通过人体三维模拟动态形象演示铁磁性物质检测工作过程及告警，系统可自定义告警提示音，支持自定义上传和播放MR科普及安全宣传视频、安全宣传图片、安全宣传文字滚动字幕；
13.13.5探测距离：根据被探测物体的磁性强弱，探测距离为0-2米。
★13.14原厂线圈专用储存车：具备。
★13.15线圈支架：具备。
★13.16本项目为交钥匙工程，包括3.0T场地施工及屏蔽工程，中标人须配合采购人完成预评、环评、控评，相关费用由中标人承担；中标人负责网络接口等配套项目，保证设备正常运行，以满足临床正常使用。
