一、项目基本情况                                                

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无   

3.本项目的特定资格要求：标项1供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供一类备案凭证；（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；标项2供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供一类备案凭证；（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；标项3供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供一类备案凭证；（法律法规另有规定的，需提供证明材料）
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动   

三、获取招标文件    

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点    

五、公告期限     

自本公告发布之日起5个工作日。    

六、其他补充事宜    

供应商针对同一采购程序环节的质疑应在法定质疑期内一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。       

      代理费支付方式： 供应商支付 

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系