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一、项目名称

安康市中心医院2026年内镜中心专用过氧乙酸消毒液采购项目

二、服务地点

安康市中心医院指定地点

三、项目采购清单

四、内镜专用过氧乙酸消毒液技术参数要求如下：

1.01 产品用途：本品用于胃镜、肠镜、支气管镜等软式内镜医疗器械的灭菌、软式内镜手术附件及其它不耐热医疗设备的浸泡消毒、灭菌。必须符合软式内镜清洗消毒技术规范（WS 507-2016，现行强制标准）的要求。

* 1.02 规格：二元液体包装，A液、B液混合后容积≥5L；

1.03 作用时间：5分钟高水平消毒，10分钟灭菌，提供检测报告。

▲1.04 混合使用液PH值6.0-7.1之间，符合国家标准，提供佐证材料。

1.05 使用方法：即配即用，无需稀释，B液加入A液，混合活化≤20分钟后使用。

1.06 内镜专用过氧乙酸消毒、灭菌连续使用时间1-2周，产品说明书符合国家行业标准要求，提供检测报告。

1.07 气味小、无毒、无刺激，与各类内窥镜、大部分医疗器械及洗消机兼容,手洗、机洗均可。

1.08 提供专用浓度检测试纸及试纸的卫生安全评价报告。

▲1.09 主要有效成分：以过氧化氢和过氧乙酸为主要有效成分的二元包装消毒液，混合后使用液过氧乙酸体积分数为 0.2%～0.35%（V/V），等效质量浓度范围为 2000 mg/L～3500mg/L 。

1.10 提供包含内镜消毒模拟现场实验手工洗和内镜清洗消毒机清洗的卫生安全评价报告。提供但不限于枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌悬液定量杀灭试验、脊髓灰质炎病毒杀灭试验检测报告。

1.11 金属腐蚀性要求为：对不锈钢片、碳钢片、铜片都是基本无腐蚀。保护内镜及手工槽、洗消机的管路和接头；

1.12 排放标准：分解产物为水，氧气和醋酸，对环境无污染，使用后的消毒液可直接排放，无需特殊处理。

1.13 可去除生物膜，提供相关检测报告。

1.14 对人体无刺激，提供“一次性完整皮肤刺激试验”和“急性经口毒性试验”的检验报告。

1.15 贮存有效期≥1年，提供说明书。

1.16 中标供应商须在获取中标通知书后的 7 个工作日内，提供与投标产品型号、组分浓度完全匹配、加盖 CMA 资质印章的《化学品危险特性分类鉴别报告》作为仲裁技术依据；仅厂家 SDS、厂家自我声明不视为闭环材料。逾期无法提供或报告样品信息与供货实物不一致，视为供应商违约，采购人有权拒收货物、解除合同并追究相应违约责任。鉴别报告产生的全部费用由中标供应商承担。

1.17 投标产品须按《消毒管理办法》完成消毒产品备案，提供完整有效的消毒产品卫生安全评价报告（WS 628‑2018）、备案凭证；报告须含 CMA 资质第三方检测，包含微生物杀灭效果、内镜材料相容性、腐蚀性检测，复印件加盖投标人公章。

▲1.18 产品为非危险化学品，提供非危险化学品鉴定报告书或货物运输条件鉴定书。

请各供应商及时更新（陕西省公共资源交易中心网）进行下载答疑澄清文件。