1.包1 技术参数与性能指标中“注”第2条：CT设备属于第三类医疗器械，供应商须在投标文件中提供所投产品国家药品监督管理局核发的医疗器械注册证（含附件或登记表）复印件。更正为： CT设备属于第三类医疗器械，供应商须在投标文件中提供所投产品国家药品监督管理局核发的医疗器械注册证复印件。

2.包2 技术参数与性能指标中“注”：所投智能药品分包机若属于医疗器械管理范畴的，供应商须在投标文件中提供该产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含附件或登记表）复印件；若不属于医疗器械管理范畴的，供应商须提供加盖投标人公章的书面说明，明确所投产品不属于医疗器械，并对其真实性承担法律责任。更正为：所投智能药品分包机若属于医疗器械管理范畴的，供应商须在投标文件中提供该产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件；若不属于医疗器械管理范畴的，供应商须提供加盖投标人公章的书面说明，明确所投产品不属于医疗器械，并对其真实性承担法律责任。

包1和包2均删掉了（含附件或登记表），其余内容不变。请各报名供应商知悉，给各报名供应商带来的不便，敬请谅解。