采购包1：

(1)供应商应满足《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营许可证管理办法》等相关法律法规之规定：供应商如为药品生产企业，须提供有效的《药品生产许可证》；供应商如为药品经销商，须提供有效的《药品经营许可证》（批发或零售）；（提供相关证明材料进行响应）。

采购包2：

(1)供应商应满足《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》等相关法律法规之规定： ①供应商如为第一类医疗器械生产企业，须提供有效的医疗器械生产备案凭证；供应商如为第二类、第三类医疗器械生产企业，须提供有效的医疗器械生产许可证。②供应商如为第二类医疗器械经营企业，须提供有效的医疗器械经营备案凭证；供应商如为第三类医疗器械经营企业，须提供有效的医疗器械经营许可证。（提供相关证明材料进行响应。本采购包采购清单中同时含有第一、第二、第三类医疗器械，联合体参与的，联合体任意一方须具有对应的许可或备案凭证）；(2)供应商应满足《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规之规定：提供有效的《危险化学品经营许可证》。（提供相关证明材料进行响应，联合体参与的，联合体任意一方具有即可）；(3)本采购包接受联合体参与（不属于联合体的可不响应此项内容）。
（1）以联合体形式参与的，由2家及以上法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份参与谈判。联合体各方应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。 【电子响应文件编制要求：①联合体各方成员均须按照“一般资格审查”要求提供证明材料加盖各方公章，编制于供应商应提交的相关证明材料中。②联合体各方成员须签署联合体协议并加盖单位公章。 】
（2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 
（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。

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